根據馬來西亞的法規，外國制造商在注冊醫療器械時通常需要委任本地注冊代理。這是為了確保在注冊過程中有一個當地的代表，能夠更好地理解和遵守馬來西亞的醫療器械法規，并能夠有效地與相關機構進行溝通和協調。

馬來西亞國家藥品控制局（National Pharmaceutical Regulatory Agency，簡稱NPRA）負責醫療器械的注冊和監管。外國制造商如果希望在馬來西亞市場銷售他們的醫療器械，通常需要通過本地的注冊代理來進行注冊。注冊代理將負責與NPRA協商、提交必要的文件、處理可能出現的問題，并確保整個注冊過程的順利進行。

制造商在準備注冊材料時需要與本地的注冊代理合作，以確保其產品能夠符合馬來西亞的法規要求，順利完成注冊程序。