粉撲FDA注冊誰可以辦理，產品列名需要提交哪些信息？1、公司的FEI Number 2、公司或委托商（若是委托生產）的名稱，聯系方式和DUNS Number，即標簽上體現的公司的名稱，聯系方式和DUNS Number；化妝品的名稱（標簽上體現的）。3、化妝品的種類 4、化妝品成份清單,含UNII碼 5、化妝品的列名號（如果之前完成過列名）6、提交類型 7、母公司名稱（如有） 8、公司類型 9、標簽電子稿 10、 產品的網頁鏈接 11、 化妝品是否僅供專業用途 12、與產品列名相關的個人的聯系信息；

企業注冊：A、在美國銷售的化妝品的生產商/加必須向FDA注冊。B、若一個生產商/加既生產、“普通化妝品”，又生產“OTC化妝品”，那么此工廠需要做化妝品和藥品的企業注冊。若同一產品既符合化妝品又符合藥品定義，則需按更高監管規范要求做藥品注冊。C、 一個合約生產商，無論它為多少品牌代工，都只需進行一次注冊。

所有進口化妝品都經過抽樣檢驗嗎？

并非所有化妝品在進入該國時都會接受檢查或抽樣。為了最有效地集中檢查工作，FDA 發布進口警報，向檢查員通報違規趨勢。進口警報中涉及的產品包括以聲稱銷售的化妝品類產品，這些產品被視為未經法律批準的新藥、因微生物污染而摻假的化妝品、不符合美國對顏色添加劑的要求以及散裝運輸。

依據MoCRA的授權，美國食品藥品監督管理局將強制化妝品責任人對產品及其生產企業進行注冊，保證定期更新。新的注冊遞交網站計劃將于2023年10月啟用。在申請工廠注冊之前，責任人需要提前獲取工廠的機構標識碼FEI，已經在美國市場上市的化妝品，需要在2023年12月29日之前完成產品和工廠的注冊。

化妝品的FDA注冊由美國美國食品藥品監督管理局（FDA）負責，FDA的化妝品和色素辦公室應化妝品行業的要求制定了化妝品（VCRP）自愿注冊計劃。該計劃由化妝品生產企業自愿注冊和化妝品成分申報兩部分組成。

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