《醫療器械分類目錄》是由國家藥品監督管理局（現已整合為國家藥品監督管理局，NMPA）發布的，用于對醫療器械進行分類管理的文件。這個目錄對醫療器械進行了細致的分類，以便更好地管理、監督和審批。請注意，具體的《醫療器械分類目錄》可能會根據時間、地區和法規的變化而有所更新。

在目錄中，醫療器械通常被分為三類：一類、二類和三類。不同的類別受到不同的監管和審批要求。二類醫療器械一般被認為是中風險產品，需要進行相對嚴格的監管和審批。

為了獲取最新的《醫療器械分類目錄》信息，您可以：

訪問國家藥品監督管理局的guanfangwangzhan： 查詢并下載最新版本的《醫療器械分類目錄》。

聯系當地藥品監管機構： 在您所在的地區，可能有地方性的規定或者更新，可以向當地的衛生和藥品監管機構查詢。

咨詢專業法律或醫療器械代理公司： 這些公司通常能夠提供有關醫療器械法規和分類的最新信息。

請記得，準確的信息可能因時間和地點而異，**的方式是直接從官方渠道獲取。