洗發水VCRP注冊美國VCRP注冊登記，進行進口檢驗的檢驗員可對全部入境產品、多重批次或單一系列產品進行碼頭檢驗或抽取樣品。取樣一般包括對產品的物理采集或文件匯總，用于FDA地區實驗室的隨后檢驗。無論何時FDA抽取了樣品總會向貨主或承銷商提供一份取樣通知單。檢驗可包括色素分析，污物分析，微生物分析或化學污染分析。檢驗也可是復查標簽或標簽制作，以確定是否符合法規對化妝品的標簽制作的要求或是否帶有或聲明。

化妝品工廠設施強制注冊

目前，化妝品制造商/包裝商可通過美國FDA的化妝品自愿注冊計劃（VCRP）向FDA注冊工廠設施，但FDA對此不做強制性要求。MOCRA生效后，對于所有在美銷售化妝品的企業，其加工制造設施的所有者/經營者必須在FDA進行工廠設施注冊，并每兩年更新一次注冊信息。美國境外設施還需要提供美國境內代理人的信息。

現有化妝品設施必須在新規頒布后一年內向FDA進行注冊，新化妝品設施的注冊期限為從事化妝品加工生產的60天內。

器械類FDA注冊需要每年10-12月期間向FDA繳納年費，如未能按時繳納年費注冊號也會被取消，此類FDA注冊當年10月前注冊有效期到當年12月31日，10月后注冊的有效期到次年12月31日，如想保持注冊號長期有效需按時更新或繳納年費。

洗發水VCRP注冊美國VCRP注冊登記,FDA注冊流程是純英文法規遵從以及溝通交流的過程，這個過程需要有專業知識和經驗積累去應對，環測威檢測公司通過長期FDA注冊服務積累豐富經驗和專業技術，可為相關企業提供FDA注冊服務。

以前的化妝品VCRP注冊信息會轉移到新程序嗎？ 不會，來自 VCRP 的數據不會轉移到新系統。目前 VCRP 中的數據將由 FDA 存檔，公司無法在未來更改此數據。

彩妝FDA注冊改為強制性認證嗎