護發素FDA注冊企業FDA注冊，以前的化妝品VCRP注冊信息會轉移到新程序嗎？ 不會，來自 VCRP 的數據不會轉移到新系統。目前 VCRP 中的數據將由 FDA 存檔，公司無法在未來更改此數據。  

當FDA接到入境通報后，審核進口商的報關單位以確定是否應進行物理檢驗(碼頭檢驗，抽樣檢驗)。如果決定不抽取樣品，FDA分別向美國海關和案及進口商發送(可續行通知)。此時，本批貨物在FDA處予以放行。 

現行的化妝品自愿注冊計劃（VCRP）還包括制造商/包裝商/分銷商自愿向FDA提交化妝產品成分聲明（CPIS）。MOCRA生效后，化妝品產品備案也成為強制性要求?；瘖y品制造商/包裝商或分銷商必須向FDA提交每種化妝品產品的特定信息進行備案，包括制造地點、成分、標簽等，并且每年更新一次?，F有化妝品產品必須在新規頒布后一年內向FDA提交備案，新化妝品的注冊期限為上市后的120天內。

如果商號提供了產品符合要求的證據，FDA將采集后續樣品。待分析后決定，產品或是被放行或是被拒絕入境。

護發素FDA注冊企業FDA注冊，如您需要辦理化妝品FDA認證，歡迎來電咨詢環測威工作人員，獲得詳細費用報價與周期等信息！

護發素VCRP注冊企業FDA注冊