面膜FDA注冊第三方檢測服務，化妝品FDA注冊流程：提供工廠的英文信息（如公司名稱和地址）以及工廠負責人和聯系方式等；化妝品配方；在FDA網站上提交信息；數據審查已成功接受?；瘖y品FDA注冊周期：2~3周的完整數據準備；

2023年8月7日，美國食品藥品監督管理局網站發布化妝品工廠和產品注冊指南草案“Registration and Listing of Cosmetic Product Facilities and Products: Guidance for Industry, Draft Guidance”。作為化妝品監管法案MoCRA的配套文件之一，該文件明確了產品和工廠強制注冊的相關法定要求、主體和對象定義、申請負責人、遞交信息、申請流程和時間等規定。

 

通過了解化妝品FDA的概念和注冊步驟，你可以確保你的產品符合美國市場的法規和標準，并獲得市場進入的合規性。準備必要的文件和資料，進行產品標簽評估，創建FDA電子門戶賬戶，提交注冊申請，并等待FDA的審核和通知，是注冊化妝品FDA的關鍵步驟。請遵循FDA的指引和要求，確保產品合規并順利進入美國市場。

為大家介紹下什么樣的企業需要注冊。參與了化妝品生產或加工的企業需要完成注冊。其中，合同制造商只需要注冊一次，其被多家委托商委托生產。委托商可以提交工廠注冊，這時合同制造商不需提交注冊。

為了適應這一法規變化，FDA將啟用一個全新的系統，用于進行化妝品企業的注冊和產品列名。這意味著以前的注冊系統（VCRP）將不再可用，無論之前是否已在VCRP中注冊，所有企業都必須在新系統中重新進行注冊。

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