醫用護理膏體敷料注冊證辦理的步驟如下：

確定產品分類：根據產品特點與用途，確定醫用護理膏體敷料屬于醫療器械的類別，例如屬于類或第二類醫療器械。

準備申請材料：申請醫療器械注冊證需要準備相關注冊資料，包括企業證照、產品綜述文件、非臨床相關研究資料、臨床評價資料、產品說明書和標簽、質量體系文件等。在準備申請材料時，需要確保所有資料的真實性和完整性。

初步審核：向藥品監督管理部門提交申請材料后，藥品監督管理部門會對資料進行初步審核，以確認是否受理注冊申請。如果資料齊全并符合要求，藥品監督管理部門會通知注冊繳費。

技術審評：注冊申請受理后，藥品監督管理部門會委托醫療器械技術審評中心對申請的注冊資料展開技術審核，并提出相關補正要求。申請人需要根據審評意見進行資料補充和修改。

現場審查：注冊申請受理后，藥品監督管理部門審核查驗中心會制定現場審核計劃，對產品的生產現場進行體系考核，確認產品生產是否符合質量管理體系要求。

行政審批：產品通過藥監部門的現場體系考核，并完成注冊資料的補正后，注冊將進入行政審批階段。如果審批通過，藥品監督管理部門將頒發醫療器械注冊證。

頒發批件：行政審批確認可以頒證后，藥品監督管理部門進行制證頒發，醫用護理膏體敷料注冊證辦理完成。