醫用護理膏體敷料生產許可證的辦理步驟如下：

確定生產場地：選擇合適的生產場地，確保生產環境符合國家相關法規和標準。

建立生產工藝流程：根據產品特點和市場需求，制定合理的生產工藝流程，確保產品質量和安全性。

配置生產設備：根據生產工藝流程，配置必要的生產設備和檢測儀器，確保生產過程的有效性和產品質量。

建立質量管理體系：根據國家相關法規和標準，建立嚴格的質量管理體系，包括質量手冊、程序文件、作業指導書等，確保產品質量可控和可追溯。

申請相關許可證：向當地食品藥品監督管理部門申請《醫療器械生產企業許可證》，并提供相關申請材料，包括企業基本情況、生產條件、質量管理體系運行情況等。

現場審查：當地食品藥品監督管理部門會對申請企業進行現場審查，包括對生產場地、生產設備、質量管理體系運行情況等進行實地檢查。

審核與批準：經過現場審查后，當地食品藥品監督管理部門會根據審查情況對申請企業進行審核和評估，如果符合相關法規和標準，將頒發《醫療器械生產企業許可證》。

注冊備案：在獲得生產許可證后，還需要向國家藥品監督管理部門進行注冊備案，提交產品的注冊資料，并接受審核。