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北京懷柔區(qū)庫房面積40平醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案專業(yè)辦理提供辦公地址保姆級辦理

輻射資質(zhì): 輻射安全許可證
輻射安全許可證二類: 輻射安全許可證三類
輻射安全員: 輻射安全許可證二三類
單價: 2500.00元/件
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 直轄市 北京 北京昌平
有效期至: 長期有效
發(fā)布時間: 2023-11-25 02:25
最后更新: 2023-11-25 02:25
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北京辦理醫(yī)療器械二類備案,三類經(jīng)營許可證,沒有辦公室怎么辦?沒有庫房怎么辦?沒有人員怎么辦?沒有轉(zhuǎn)件怎么辦?通通不用著急,找我?guī)湍鉀Q各種疑難問題!!!專注于醫(yī)療器械領(lǐng)域,十余年經(jīng)驗,專業(yè)高效靠譜!!!

 

一、辦理醫(yī)療器械三類經(jīng)營許可證需要哪些材料?

1.法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、售后服務(wù)人員等人員的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明原件照片或復(fù)印件

2.組織機構(gòu)與部門設(shè)置說明

3.經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明

4.經(jīng)營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件)復(fù)印件

5.經(jīng)營設(shè)備、設(shè)備目錄

6.經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄

7.計算機信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明

8.經(jīng)辦人授權(quán)證明

9.材料真實性聲明

 

二、辦理醫(yī)療器械三類經(jīng)營許可證的流程是什么?

1. 提交申請

2. 窗口受理

3. 審核材料

4. 老師下戶現(xiàn)場檢查

5. 審批通過

6. 領(lǐng)取醫(yī)療器械三許可證

 

 

 

辦理醫(yī)療器械就找何可可

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5、擬辦企業(yè)經(jīng)營場所、庫房地址的地理位置圖、平面布局圖(注明使用面積)、房屋產(chǎn)權(quán)證明和者租賃協(xié)議(委托貯存的,應(yīng)提交經(jīng)營場地所地理位置圖、平面圖(注明面積)和與被委托方簽署的書面協(xié)議復(fù)印件、被委托方的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件),不同所可能會涉及到要原件配合,以現(xiàn)場為準(zhǔn)。

6、經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄(我方起草)

7、經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄(我方起草)

8、計算機信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明(我方起草)

9、凡申請企業(yè)申請材料時,具體辦理人員不是法定代表人或者負(fù)責(zé)人本人,企業(yè)應(yīng)該提交(授權(quán)委托書) 以上材料一式兩份。(對于申請第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可和辦理第二類醫(yī)療器械備案的企業(yè),在辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證事項時,已經(jīng)在其許可事項中已提交的申請材料可不重復(fù)提交)

溫馨提示

1、提交的材料不同的食藥所會有不同的差別,具體以現(xiàn)場核查為準(zhǔn)。

在北京申請辦理二類醫(yī)療器械注冊生產(chǎn)許可申請流程是什么?

生產(chǎn)企業(yè)需要查看一下自身生產(chǎn)條件是否滿足以下要求:

1、有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)備以及專業(yè)技術(shù)人員;

2、企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與所生產(chǎn)產(chǎn)品及生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備,生產(chǎn)、倉儲場地和環(huán)境(需有無塵無菌車間);

3、有對生產(chǎn)的醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量檢驗的機構(gòu)或者專職檢驗人員以及檢驗設(shè)備;

4、企業(yè)的生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)能力,并掌握國家有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)和規(guī)章以及相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量、技術(shù)的規(guī)定,質(zhì)量負(fù)責(zé)人不得兼任生產(chǎn)負(fù)責(zé)人。

其中,企業(yè)負(fù)責(zé)人要求:具備醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)(相關(guān)專業(yè)指醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程、機械、電子、醫(yī)學(xué)、生物工程、化學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)、康復(fù)、檢驗學(xué)、管理等專業(yè),下同)大專以上學(xué)歷或者中級以上專業(yè)技術(shù)職稱,應(yīng)當(dāng)具有3年以上醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。


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