要錄入數據庫的產品是不是都是已上市的，沒有銷往歐洲的就不需要錄入數據庫？

錄入數據庫后，就相當于你已經在數據庫完成注冊備案，等以后你這個產品上市后就可以不再錄入數據庫，因為本身已經存在，當時錄入的時候你選擇的是未上市銷售，需要改一下產品的狀態。

是否錄入未上市的產品，看企業自己的計劃安排。錄入數據庫的目的是你上市銷售的產品得在數據庫中有注冊備案。

LUA賬戶注冊時候權限沒設置錄入UDI，之后增加權限在哪操作？

用LAA賬戶刪除LUA賬號，重新給LUA賬號進行注冊，重新選擇權限。

MDR證書拿到前，在歐洲市場上銷售的器械都是按照遺留器械的UDI-DI錄入嗎？

是的，也可以不注冊遺留器械，因為沒有強制要求。但有些你們自己的客戶可能會有這個要求，就要按照遺留器械UDI-DI錄入。

Basic UDI-DI和UDI-DI只能手動一個一個錄入嗎？有批量上傳的功能嗎？具體如果有的話，需要怎么操作呢？

目前操作指南中沒有提到批量錄入，因為每個Basic UDI-DI 和UDI-DI的內容都是不一樣的，代表產品型號也不一樣，只能逐個選擇。

IVDD遺留器械注冊現在是強制性的嗎？

沒有強制要求，但有些企業的客戶會需要，有這個需求。

遺留器械沒有UDI怎么辦？

沒有錄入需求的，可以先不設置UDI，后期申請MDR，或客戶有需求的，就需要編碼UDI,并錄入。

遺留器械是只需要錄入UDI-DI嗎？不需要錄入Basic UDI-DI嗎？

對的，遺留器械EU EUDAMED 數據庫會給你分配 EUDAMED DI。