潤(rùn)唇膏FDA注冊(cè)可以系列申請(qǐng)嗎，每年更新期臨近結(jié)束時(shí)，F(xiàn)DA系統(tǒng)往往會(huì)超負(fù)荷運(yùn)行，F(xiàn)DA工作人員也開始圣誕節(jié)假期。建議出口美國(guó)的企業(yè)必須盡早開啟注冊(cè)或更新注冊(cè)的工作。如果拖延到更新期的最后幾周才開始更新注冊(cè)的話，很有可能會(huì)遭遇延遲處理的局面。一旦最后遭遇延遲則可能導(dǎo)致企業(yè)無(wú)法按時(shí)完成更新，并產(chǎn)生額外費(fèi)用，從而對(duì)整個(gè)供應(yīng)鏈產(chǎn)生潛在的不良影響。

化妝品企業(yè)：FDA已于2023年3月27日停止自愿性化妝品注冊(cè)項(xiàng)目（VCRP）的提交。FDA預(yù)計(jì)在今年12月份推出化妝品注冊(cè)和列名的新系統(tǒng)，到時(shí)我們會(huì)再發(fā)通知。

 

對(duì)化妝品和藥品的定義有何差異？

許多國(guó)家對(duì)藥品和化妝品的定義與美國(guó)不同。例如，在一些國(guó)家，防曬霜被作為化妝品進(jìn)行監(jiān)管。在美國(guó)，它們被作為藥品進(jìn)行監(jiān)管。頭發(fā)修復(fù)、皮膚保護(hù)、緩解疼痛、涉及皮膚結(jié)構(gòu)或功能的抗衰老作用，以及痤瘡、頭皮屑、濕疹或皮膚過敏是導(dǎo)致產(chǎn)品被作為藥品進(jìn)行監(jiān)管的其他聲明示例。或者在某些情況下，在美國(guó)包括化妝品和藥品)。

FDA注冊(cè)和列名的過程復(fù)雜而枯燥，涉及到一些法規(guī)問題的分析，并且需要企業(yè)先在美國(guó)網(wǎng)站上建立賬戶。如果您在使用FDA電子注冊(cè)列名系統(tǒng)進(jìn)行更新注冊(cè)和列名時(shí)遇到了問題，或者您不確定FDA要求提交哪些信息，我們有經(jīng)驗(yàn)豐富的團(tuán)隊(duì)隨時(shí)為您提供幫助。需要更新注冊(cè)、新工廠注冊(cè)和列名、美國(guó)代理人（U.S. Agent）服務(wù)或其他FDA法規(guī)方面的服務(wù)，歡迎聯(lián)系深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。

化妝品FDA注冊(cè)更新：1. 工廠注冊(cè)更新：① 修改，任何信息變更后的60天內(nèi)需要提交更新。② 年度更新，每?jī)赡晏峤荒甓雀隆?. 產(chǎn)品列名更新：① 年度更新，每年提交年度更新。

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提供的服務(wù)涉及幾乎所有行業(yè)，主要的服務(wù)范圍有：MSDS/SDS報(bào)告辦理、TDS報(bào)告辦理、各類產(chǎn)品及材料的限用物質(zhì)檢測(cè)、玩具文具測(cè)試、食品包裝材料測(cè)試、企業(yè)美國(guó)FDA注冊(cè)、電子電器產(chǎn)品檢測(cè)、化妝品檢測(cè)注冊(cè)、金屬材料成分、塑料橡膠類材料成分、各類燃燒測(cè)試等。如有相關(guān)檢測(cè)認(rèn)證需求，可以聯(lián)系我們！