出口氧氣吸入器到俄羅斯并申請RZN認證可能需要提供多種材料以確保產品符合俄羅斯的醫療器械法規和標準。以下是一般情況下可能需要的一些文件和材料：

技術文件： 提供詳細的技術文件，包括氧氣吸入器的設計、規格、性能、使用說明等。技術文件應清晰地描述產品的各個方面。

質量管理體系文件： 提供質量管理體系文件，確保生產過程符合質量標準。通常需要提供符合ISO 13485等質量管理認證的文件。

認證文件： 如果產品已經獲得其他國際認證，如CE認證等，提供相應的認證文件。這有助于簡化RZN的審核流程。

測試報告： 提供產品的測試報告，包括生物相容性、物理性能、電磁兼容性等測試。這些測試報告需要符合俄羅斯相關標準。

生物相容性測試報告： 特別對于醫療器械，可能需要提供符合ISO 10993系列標準的生物相容性測試報告。

電磁兼容性測試報告： 特別對于包含電子元件的設備，可能需要提供符合IEC 等標準的電磁兼容性測試報告。

標簽和說明書： 提供產品的標簽和使用說明書，確保其符合俄羅斯的法規要求。

注冊代理委托書： 如果你是外國公司，通常需要提供在俄羅斯注冊的代理公司的授權委托書。

生產廠家聲明： 提供生產廠家對產品的聲明，說明產品的合規性和安全性。

包裝信息： 提供產品包裝的詳細信息，確保符合俄羅斯的法規要求。

請注意，具體的要求可能會因產品類型、用途和法規的變化而有所不同。在啟動RZN注冊之前，建議與注冊代理公司或者直接聯系RZN，獲取最新的要求和指導。及時準備和提交符合要求的文件，以確保產品的合規性。