海鹽水鼻腔噴劑自由銷售證書的申請時間線可以因國家或地區而有所不同，以下是一般情況下可能的詳細計劃：

準備階段（1-2個月）：

確定目標市場和相關醫療器械法規要求。

收集準備技術文件所需的資料和信息。

確定品質管理體系的建立或完善。

技術文件準備（2-3個月）：

準備和整理產品技術文件，包括產品描述、質量管理體系文件、穩定性測試數據等。

品質管理體系建立和完善（時間跨度視企業實際情況而定）：

如需要，建立符合相關標準的品質管理體系，并確保其有效運行。

申請提交（1-2個月）：

將自由銷售證書申請提交給衛生和藥品管理機構或相關監管機構。

技術審查（3-6個月）：

監管機構對提交的技術文件進行審查，可能需要時間進行評估、反饋和要求補充材料。

可能的現場審核（如果適用）（1-2個月）：

有些情況下，監管機構可能會進行現場審核以核實生產設施和質量管理體系。

審批決定（1-2個月）：

根據技術審查的結果，監管機構做出批準或拒絕的決定。

自由銷售證書頒發（1-2個月）：

如獲得批準，監管機構頒發自由銷售證書，使產品可以在市場上自由銷售。

整個自由銷售證書申請過程可能需要約12個月到24個月的時間。實際的時間線會受到多種因素的影響，如文件準備的時間、監管機構的審批速度、是否需要額外的審核等等。

建議與專業的法規顧問或注冊咨詢機構合作，以確保時間線的合理性并有效地推進申請過程。