對(duì)該指南,久順讀到更多的是:關(guān)于“什么”,而不是關(guān)于“如何”。
該指南以"/>

999精品视频在线观看-午夜福利欧美在线一区-中国自慰无码免费一区二区-国产伊人一区二区三区

歐盟醫(yī)療器械歐代怎么申請(qǐng)

單價(jià): 面議
發(fā)貨期限: 自買(mǎi)家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長(zhǎng)期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-11-28 04:14
最后更新: 2023-11-28 04:14
瀏覽次數(shù): 132
采購(gòu)咨詢(xún):
請(qǐng)賣(mài)家聯(lián)系我
發(fā)布企業(yè)資料
詳細(xì)說(shuō)明

事關(guān)MDR\IVDR授權(quán)代表的MDCG 2022-16指南于近期發(fā)布。對(duì)該指南,久順讀到更多的是:關(guān)于“什么”,而不是關(guān)于“如何”。

該指南以典型的MDCG方式,向大眾重復(fù)了諸多法規(guī)條款,但未給出關(guān)于法規(guī)條款如何落地的實(shí)際指導(dǎo)意見(jiàn),許多歐代公司也發(fā)布了指南解讀,但都顯得“寡淡無(wú)味”。

01.指南核心思想

該指南旨在加強(qiáng)主管當(dāng)局(CA)對(duì)歐盟授權(quán)代表所起到的市場(chǎng)監(jiān)督作用,并旨在向歐盟授權(quán)代表傳達(dá)信息:必須重新修訂規(guī)則、提高自身水平,因?yàn)闅W盟授權(quán)代表在整個(gè)器械新法規(guī)合規(guī)計(jì)劃中扮演著重要角色。

圖片_20230331153512.

02.歐盟授權(quán)代表的驗(yàn)證

制造商與歐盟授權(quán)代表的書(shū)面授權(quán)必須根據(jù)新法規(guī)(MDR/IVDR)指導(dǎo)意見(jiàn)而達(dá)成一致。

在任何情況下,該協(xié)議都應(yīng)符合第11(3)條MDR/IVDR的低要求。

關(guān)于進(jìn)口商應(yīng)如何驗(yàn)證指定的歐盟授權(quán)代表,指南提供了一些驗(yàn)證方法,例如:進(jìn)口商可聯(lián)系制造商或歐代,以確認(rèn)是否有歐代協(xié)議、標(biāo)簽信息的檢查或在Eudamed數(shù)據(jù)庫(kù)中檢查。

該指南未明確界定進(jìn)口商檢查的范圍;

標(biāo)簽信息檢查或在Eudamed數(shù)據(jù)庫(kù)檢查,均存在局限性,因?yàn)闃?biāo)簽可能未反映實(shí)際情況。

03.歐盟授權(quán)代表的義務(wù)

3.1 合格性評(píng)估程序

該指南第5頁(yè)針對(duì)歐盟授權(quán)代表的義務(wù)進(jìn)行了描述。例如:歐盟授權(quán)代表應(yīng)積極檢查授權(quán)范圍內(nèi)的合格性評(píng)估程序是否適用于相關(guān)器械。

該義務(wù)與第10條MDR/IVDR合規(guī)性直接相關(guān),這是歐盟授權(quán)代表盡職調(diào)查重要組成部分。

圖片_20231125152317

3.2 須提供的文件

該指南還規(guī)定了歐盟授權(quán)代表必須能夠提供的文件,以滿(mǎn)足第11(3)(d)條MDR/IVDR的要求。該指南第6頁(yè)提到:“歐盟授權(quán)代表向主管當(dāng)局提供(CE產(chǎn)品和申請(qǐng)人)的所有信息和證明器械一致性所需的文件?!?/p>

可惜的是,這份指南文件所有提供的清單并不詳細(xì),無(wú)實(shí)際幫助。

3.3 制造商文件的可用

該指南對(duì)制造商文件的含義描述為“可用”(第10(8)條后一段MDR和IVDR),文件可由歐盟授權(quán)代表在需要時(shí)提供給主管當(dāng)局。此處表達(dá)的重點(diǎn)是:制造商具有提供文件的法律義務(wù)。

“可用”意味著制造商必須向授權(quán)代表提供新版本必要文件,包括:修訂版或補(bǔ)充版,涵蓋了硬件拷貝和電子版等形式,可性地通過(guò)共享或其他方式如電子或物理存儲(chǔ)等形式得以存在。

授權(quán)終止或器械從市場(chǎng)移除的情況下,歐盟授權(quán)代表仍然可以選擇復(fù)制文件的終版本,否則自行操作會(huì)需要耗費(fèi)更多時(shí)間才能獲得文件(見(jiàn)MDR/IVDR附件IX第7和8節(jié))。

3.4 合規(guī)負(fù)責(zé)人義務(wù)

該指南未明確歐盟授權(quán)(EU AR)的合規(guī)負(fù)責(zé)人(PRRC)義務(wù),須等待MDCG關(guān)于合規(guī)負(fù)責(zé)人(PRRC)指導(dǎo)意見(jiàn)的修訂。

圖片_20231114155002

04.歐盟授權(quán)代表的責(zé)任

根據(jù)MDR和IVDR第11條第(5)款引入的歐盟授權(quán)代表連帶產(chǎn)品責(zé)任,仍然存有疑問(wèn),該指南并未對(duì)此問(wèn)題有實(shí)際指導(dǎo),其只是試圖闡明歐盟立法者對(duì)該條款的意圖。

05.歐代協(xié)議終止的情形

該指南文件提到:“若制造商自身存在的問(wèn)題可導(dǎo)致歐代協(xié)議終止,例如:制造商未能解決或拒絕解決已發(fā)現(xiàn)的不符合項(xiàng),或未對(duì)授權(quán)代表作出響應(yīng)或授權(quán)代表無(wú)法追蹤,建議授權(quán)代表將制造商不符合項(xiàng)的程度告知主管當(dāng)局,并在合適情況下告知公告機(jī)構(gòu)?!保∕DCG 2022-16,第8頁(yè))

圖片_20220518143536.

相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品
相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品
相關(guān)產(chǎn)品
 
主站蜘蛛池模板: 亚洲免费黄色一区二区三区| 欧美精品一区二区三区日韩| 日韩性虐视频在线观看| 国产精品性视频一区二区| 夜夜操视频观看网站大全 | 午夜中文字幕一区二区在线| 天天躁狠狠躁狠狠躁性色av| 欧美一区二区三区精品日韩午夜福利 | 色综合天天色综合久久网| 久久超碰精品亚洲国产二区| 亚洲丰满人妻在线视频| 欧美日韩啊一区二区三区| 国产午夜精品全部视频| 成人日韩精品在线播放| 亚洲国产精品一区二区三区在线 | 亚洲精品第一区第二区第三区| 男人天堂网av在线播放| 中文字幕欧美在线绯色| 亚洲国产午夜精品理论片无 | 成人一区二区三区欧美| 欧美三区视频在线观看| 日本一区二区三区福利视频| av福利在线观看官网| 亚洲欧美日韩一区二区三区在线观看| 久久涩亚洲国产综合精品一区不卡| av网站福利导航在线| 韩国一区二区三区黄色录像 | 国产精品美女久久久久久| 色婷婷国产精品高潮呻吟av久久| 午夜亚洲国产理论片中文飘花| 99亚洲一区二区三区| 日韩精品亚洲精品中文字幕| 欧美日韩精品美女少妇| 日韩精品动漫av中文字幕| 校园春色激情人妻欧美| 亚洲欧美国产一区二区| 人妻潮喷中出日韩精品中文字幕| 欧洲精品在线一区二区| 欧美在线播放免费视频| 国产欧美日韩在线精品一二区| 精品人妻艳妇嫩章av少妇|