醫用膠產品注冊需要注意的合規性要求包括以下幾個方面：

安全性要求：醫用膠產品必須經過充分的安全性驗證，確保產品在使用過程中不會對用戶造成傷害或疾病。這包括對產品的成分、毒理學、藥理學、免疫學等方面進行評估。

有效性要求：醫用膠產品必須證明其在使用過程中能夠達到預期的治療效果。需要進行相應的臨床試驗或其他形式的試驗研究，以證明產品的有效性。

質量控制要求：醫用膠產品必須符合質量標準，包括產品的原料、生產工藝、質量檢驗等環節。需要建立完善的質量控制體系，確保產品質量穩定、可靠。

法規符合性要求：醫用膠產品必須符合所在地區或國家的醫療器械監管機構的法規和規定。不同地區和國家的法規要求可能有所不同，需要針對性地遵守。

知識產權保護要求：對于醫用膠產品的制造技術和其他知識產權，需要進行保護。確保不會侵犯他人的知識產權，也要保護自己的知識產權不被他人侵犯。

以上是醫用膠產品注冊需要注意的合規性要求，這些要求是確保產品安全、有效、質量可控的重要保障。在注冊過程中，需要嚴格按照相關法規和標準要求進行評估和審核，確保產品符合合規性要求。