醫(yī)用注射器在俄羅斯RZN注冊的具體資料要求可能會因產品類型、類別和相關法規(guī)而有所不同。一般來說，以下是可能需要提供的具體資料的一般清單：

產品說明書： 包括產品的詳細規(guī)格、用途、使用說明等信息。

技術文件： 包括產品的設計和制造工藝、原材料信息、質量控制標準等技術性文件。

質量管理體系文件： 提供關于生產商質量管理體系的文件，確保產品的生產和質量控制符合相關標準。

安全性評估： 提供有關產品安全性的評估文件，以確保產品在使用時對患者和用戶沒有不良影響。

性能測試報告： 提供產品性能測試的相關報告，以確保其符合相關標準和規(guī)定。

生產設備和工藝信息： 提供有關生產設備和工藝的信息，確保其符合衛(wèi)生和安全標準。

包裝和標簽信息： 提供有關產品包裝和標簽的信息，確保其符合俄羅斯的法規(guī)要求。

注冊申請表： 填寫和提交相應的注冊申請表。

證書和批文： 提供產品在其他國家獲得的認證、批文或許可證明，如果有的話。

進口商授權： 如果有進口商，提供進口商的合法授權文件。

請注意，這只是一般的資料清單，具體要求可能會因產品類型、規(guī)模和相關法規(guī)而有所不同。為確保滿足RZN注冊的所有要求，建議您直接與俄羅斯衛(wèi)生監(jiān)督局（RZN）或認證機構聯(lián)系，以獲取有關醫(yī)用注射器注冊所需資料的具體和最新信息。