泰國醫療器械認證的要求可能會因產品類型和法規變化而異。通常情況下，泰國FDA可能會要求提供原產國或生產地的醫療器械注冊證明或許可證明，以支持您的注冊申請。這通常是為了確保產品在原產國已經合法注冊并且符合一定的質量和安全標準。

如果您的繃帶在原產國已經獲得了醫療器械注冊或許可證，建議您提供相關的證明文件，以增加注冊申請的成功機會。這些文件通常包括：

1. 原產國的醫療器械注冊證明或許可證明。

2. 與產品相關的質量管理體系證明，如ISO 13485認證。

請注意，具體的要求可能會因產品類型和法規而異。為了確保您的注冊申請滿足泰國FDA的要求，建議您與泰國FDA或專業的醫療器械注冊咨詢機構聯系，獲取關于所需文件和資料的詳細信息，并確保您的注冊申請是完整的。確保您的繃帶在泰國市場上合法注冊是非常重要的，需要滿足所有的法規和要求。