CE認證的有效期并不是固定的，而是取決于膝關節假體系統的具體情況和CE認證機構的政策。CE認證有效期的確定通常由認證機構根據產品的性質、風險等因素進行評估，并在認證證書上明確注明。

一般而言，CE認證的有效期可能在數年之間，具體的時間取決于以下因素：

產品類型： 不同類型的醫療器械可能有不同的認證周期。高風險產品可能需要更頻繁的審查。

技術變革： 如果膝關節假體系統的設計、技術或材料發生了重大變化，可能需要重新評估并更新CE認證。

質量管理體系： 制造商的質量管理體系是否能夠保證產品的穩定性和符合規定標準，這也是認證有效期考慮的因素之一。

監管要求變化： 如果CE認證的相關法規或要求發生了變化，可能需要重新評估產品以確保其符合新的標準。

制造商通常需要定期對其產品和質量管理體系進行評估，確保其仍然符合CE認證的要求。在認證到期前，制造商需要與認證機構聯系，提出續簽申請，提交必要的文件和信息，并接受認證機構的審查。如果認證機構確定產品仍然符合要求，它們可能會延長認證的有效期。如果需要更新或變更，可能需要重新進行評估和審查。