要使胸腰椎椎間融合器免除臨床試驗，通常需要充分滿足相關的法規和標準，提供具有說服力的技術文件和證據。
以下是一些建議，但請注意具體要求可能因國家或地區的法規而有所不同：文獻回顧（Literature Review）： 提供充分的文獻回顧，包括已發表的相關文獻、同類產品的臨床數據、研究報告等。
這些文獻應當涵蓋產品的安全性和有效性，以及在市場上的使用情況。
同類產品的歷史數據： 如果類似的椎間融合器已經在市場上使用一段時間，提供這些產品的歷史數據和安全性效果數據，以支持新產品的相似性。
先進的仿生學和材料科學技術： 說明產品的設計和材料選擇是基于先進的仿生學和材料科學技術，這有助于提高產品的性能并減小植入體內的風險。
臨床經驗： 如果有關聯的臨床醫生或醫療機構已經在實踐中使用過該產品并獲得了積極的結果，提供相關的經驗數據和見解。
合適的先進技術： 證明產品采用了符合最新醫療技術和工程標準的設計和生產方法，以確保其在臨床使用中的安全性和有效性。
****和法規遵從： 詳細說明產品設計和制造符合最新的國際醫療器械標準和法規，以證明產品質量和合規性。
專業意見和專家評估： 請專業領域內的專家提供對產品的評估和意見，以加強免臨床的合理性和合規性。
在提交這些證據時，通常需要向相關的監管機構或認證機構提供詳細的技術文件，以證明產品的安全性和有效性，從而獲得免除臨床的批準。
與專業的法規專家或顧問合作可能有助于確保文件的充分性和說服力。
請注意，不同國家或地區的法規要求可能存在差異，**在具體國家或地區的法規框架下進行詳細了解。