高頻治療機注冊證辦理需要按照國家藥品監督管理部門的相關規定進行申請。以下是一般的辦理流程：

確定產品分類：根據產品特點和用途，確定高頻治療機屬于哪一類醫療器械，例如二類或三類。

準備申請材料：根據國家藥品監督管理部門的要求，準備申請材料，包括產品技術規范、質量管理體系文件、臨床試驗報告、生產工藝流程等。

提交申請：將申請材料提交給國家藥品監督管理部門，并繳納相應的注冊費用。

技術評審：國家藥品監督管理部門將對申請材料進行技術評審，包括對產品的技術規范、質量管理體系、臨床試驗數據等進行評估和分析。

審核結果：經過技術評審后，國家藥品監督管理部門將審核結果通知申請人，如果注冊申請獲得批準，將頒發醫療器械注冊證。