內分泌質控品的注冊證辦理需要按照國家藥品監督管理部門的相關規定進行申請。以下是一般的辦理流程：

確定產品分類：內分泌質控品屬于醫療器械，需要根據國家藥品監督管理部門的規定進行分類。

準備申請材料：根據國家藥品監督管理部門的要求，準備完整的申請材料，包括產品技術要求、產品說明書、質量管理體系文件、生產工藝流程圖等。

提交申請：將申請材料提交給國家藥品監督管理部門，并繳納相應的注冊費用。

技術評審和現場檢查：國家藥品監督管理部門將對申請材料進行技術評審和現場檢查，包括對內分泌質控品的安全性、有效性、質量等方面的評估和驗證。

審核結果：經過技術評審和現場檢查后，國家藥品監督管理部門將審核結果通知申請人，如果申請獲得批準，將頒發醫療器械注冊證。