醫用耳鼻喉器械在俄羅斯RZN注冊的申請條件可能涉及多個方面，具體要求可能因產品的類型和分類而異。以下是一般性的條件，但請注意這只是一個大致的指導，實際的要求可能會有所不同：

文件準備： 提交完整、準確的注冊申請文件，包括技術文件、質量管理體系證書、產品標簽和說明書、制造商信息等。

符合技術要求： 產品的設計和技術特性需要符合俄羅斯的相關技術標準和法規。

質量管理體系： 制造商需要具備符合相關質量管理體系標準的證書，以確保產品的質量和安全性。

生物安全性： 提供關于產品生物安全性的測試報告，以確保產品對人體的安全性。

電氣安全性（如果適用）： 對需要使用電源的器械進行電氣安全性測試，確保符合相關標準。

生產許可證： 制造商需要提供相關的生產許可證明，證明其合法生產醫療器械的資質。

標簽和說明書： 產品的標簽和說明書需要符合俄羅斯的法規和標準，以確保正確的使用和清晰的信息傳遞給用戶。

符合性聲明： 提供產品符合性聲明，確認產品符合俄羅斯的法規和標準。

注冊申請費： 支付相應的注冊申請費用。

以上是一般性的申請條件，具體的要求可能因產品的特性和分類而有所不同。為了確保準確性和最新性，建議直接與俄羅斯衛生監督署（RZN）聯系，或者尋求專業醫療器械注冊代理機構的幫助，以獲取詳細的注冊要求和流程信息。