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| 單價: | 面議 |
| 發貨期限: | 自買家付款之日起 天內發貨 |
| 所在地: | 湖南 長沙 |
| 有效期至: | 長期有效 |
| 發布時間: | 2023-12-05 03:56 |
| 最后更新: | 2023-12-05 03:56 |
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越南PFDA要求申請人工關節注冊的申請人必須具有質量管理體系,如ISO 13485或等同的醫療器械質量管理體系。還要求申請人必須具有合法的資質和授權,包括在越南境內注冊的公司、具備相應醫療器械經營資質等。
請注意,以上信息僅供參考,如有疑問,建議咨詢律師或相關機構以獲取準確信息。
