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歐盟和美國在產(chǎn)品安全要求的設(shè)計和合規(guī)性檢查上也有一些不同：在歐盟，產(chǎn)品的設(shè)計是由歐洲委員會負(fù)責(zé)的，但國家主管部門會進行檢查。而在美國，產(chǎn)品的安全要求是基于國會制定的國家法律來設(shè)計的，產(chǎn)品的合規(guī)性檢查也是由同一聯(lián)邦機構(gòu)完成的。
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Temu電商FDA資質(zhì)需要哪些資料，歐盟和美國在產(chǎn)品合規(guī)方面有一些不同：在歐盟，想要讓受管制的產(chǎn)品符合法規(guī)，就只能走一個程序，就是按CE標(biāo)記的步驟來。而在美國，要看產(chǎn)品是什么種類，不同的產(chǎn)品對應(yīng)的聯(lián)邦機構(gòu)不同，符合法規(guī)的步驟也不同。歐盟和美國在產(chǎn)品要求方面也有一些不同：歐盟的新指令是從頭開始設(shè)計的，而美國的則基于國會制定的國家法律。
Temu產(chǎn)品FDA注冊辦理注意事項
