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睫毛膏VCRP注冊改為強制性認證嗎

檢測服務: 化妝品FDA
認證產品: FDA認證
檢測機構: FDA注冊機構
單價: 1500.00元/份
發貨期限: 自買家付款之日起 天內發貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長期有效
發布時間: 2023-12-13 18:06
最后更新: 2023-12-13 18:06
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詳細說明
睫毛膏VCRP注冊改為強制性認證嗎,如果FDA斷定,樣品"有違反FDCA和其它有關法律的表現",則分別向美國海關和案及進口商發送"扣押和聽證通知書"。通知書詳細說明違法和性質并給案及進口商10個工作日以提供該批貨物可獲準許的證據。

哪些化妝品需要FDA注冊?《聯邦食品、和化妝品法案》把化妝品定義為專門用于以達到清潔、美化、增強吸引力或者改變外表之目的而不影響結構或功能的物品。屬于此定義的產品有護膚霜、洗液、香水、唇膏、指甲油、眼霜和面霜、香波、**卷發劑、染發劑、牙膏、除臭劑和用作化妝品產品一部分的任何成分。這些產品都需要做美國FDA注冊。

辦理FDA認證需要綜合提供上述資料和滿足相關的條件。一旦資料完備并符合要求,申請者就可以提交申請。

FDA會對所提交的資料進行審核,并組織相關的實地調查,以確保化妝品的質量和安全性。

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對于化妝品,碼頭檢驗基本上包括對于強制性標簽要求的標簽檢驗,以確定化妝品的標簽上是否帶有或列出下列內容:配料標簽、禁用配料 、英語標簽 、不準許使用的色素 、法規要求的警示性說明 、產品需用符合21CFR700.25節要求的抗干擾的包裝。其它強制性標簽信息(如制造商工廠的名稱和地址,包裝商或經銷商企業的名稱和地址,品名,內容物凈含量的公布等)

建立生產商/包裝商檔案需要提供企業的名稱、地址、性質、聯系、母公司名稱和地址(如有)、其他商業名稱。這里建檔的企業主體應該是化妝品進行生產或包裝的所在場所,而非只承擔業務運營的駐地。建檔申請只可由化妝品生產或包裝場所的擁有者或經營者進行操作,完成后,美國FDA將會為每一個企業地址分配一個獨有的注冊號。


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