眉筆VCRP注冊美國出口認證，FDA取得一物理樣品并將它送到FDA地區實驗室進行分析，如果FDA發現樣品符合要求，則分別向美國海關和進口商發送一份"放行通知書"。

哪些化妝品需要FDA注冊？《聯邦食品、和化妝品法案》把化妝品定義為專門用于以達到清潔、美化、增強吸引力或者改變外表之目的而不影響結構或功能的物品。屬于此定義的產品有護膚霜、洗液、香水、唇膏、指甲油、眼霜和面霜、香波、**卷發劑、染發劑、牙膏、除臭劑和用作化妝品產品一部分的任何成分。這些產品都需要做美國FDA注冊。

廠家自愿注冊并獲得注冊號并不表示FDA對該廠家或其產品的批準，FDA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊號或列名號進行商業宣傳；但廠家可以通過參與VCRP直接獲得下列利益：
獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數據庫。如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的，FDA會通過VCRP數據庫中的通訊錄通知產品的生產商或銷售商。如果你的產品不在注冊數據庫中，FDA將無法通知你。


在2023 年 3 月 27 日發布的成分更新中，FDA 宣布已停止接受和處理自愿化妝品注冊計劃 (VCRP) 的提交。 FDA 正在制定一項計劃，化妝品公司將根據2022 年化妝品監管現代化法案 (MoCRA) 的要求，使用該計劃提交設施注冊和化妝品清單。當新的注冊程序可用時，以前做了化妝品FDA注冊的企業將需要重新提交其信息。 環測威檢測提供產品FDA注冊登記服務！

如果商號提供了產品符合要求的證據，FDA將采集后續樣品。待分析后決定，產品或是被放行或是被拒絕入境。

FDA審核進口商擬議的修整程序，視情況予以批準或不予批準。一旦批準，FDA將進行后續檢驗/樣品采集以確定其合格性。如果樣品合格，向美國海關和進口商發送"放行通知書"。發果樣品不合格，出"拒入通知書"。

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