紗布繃帶歐代注冊怎么辦理CE認證 ，即只限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般要求，協調指令只規定主要要求，一般指令要求是的任務。
準確的含義是：CE標志是安全合格標志而非合格標志。
是構成歐洲指令核心的"主要要求"。
　　許多產品都需要CE標記才能在歐盟銷售。
CE標志表明產品已經過制造商評估，并被認為符合歐盟的安全，健康和環保要求。
CE認證是歐盟有關安全管控的認證，確保產品基本的安全保障，即只限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般要求，協調指令只規定主要要求，一般指令要求是的任務。
紗布繃帶“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的。
CE代表歐洲統一（ConFORMITE EUROPEENNE）。
歐代注冊在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他生產的產品，要想在歐盟市場上流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與化新》指令的基本要求。
這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。
怎么辦理CE認證 具體詳情歡迎下方鏈接聯系檢測林工　　該條款規定，各成員國必須采取措施,確保產品只有在按預定用途及正確安裴,和使用時不會危及人身安全與健康以及危及指令所指明的有關公共利益時,才能投放市場和交付使用，必要時,還應對參展產晶的要求作出規定..小型器材(如精密機器及器材)不在此限。
CE是法語的縮寫，英文意思為 “European Conformity 即歐洲共同體，事實上，CE還是歐共體許多語種中的"歐共體"這一詞組的縮寫，原來用英語詞組EUROPEAN COMMUNITY 縮寫為EC，后因歐共體在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文為COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文為 COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文為COMUNIDADE EUROPE等，故改EC為CE。
當然，也不妨把CE視為ConFORMITY WITH EUROPEAN （DEMAND）（符合歐洲（要求）），構成歐洲指令核心的"主要要求"，在歐共體1985年5月7日的CE認證申請 在“關于技術協調與新決議"中,規定了構成新指令的主要內容及編寫原則。
這里僅介紹構成新指令的主要內容，以便讀者對新指令所規定的內.容有一個完整的概念。
為使讀者在今后閱讀每個新指令時,容易理解其內容,在一些地方我們將按自己的理解作出適當說明。
下面將逐一介紹構成新指令的主要內容條款。
1.范圍 該條款規定了指令所適用(涵蓋)的產品成擬預防危險的性質。
對所適用的產品,在指令中一股都會給出產品的定文,并指出符合定義,但該指奪又不適用的產品。
. 對擬預防的危險,是指擬預防的.可能對人身,家裔、財產造成的傷(損)害,或者是為預防對人身健康.消費者.保護等公共利益的傷害. 如前所述，-個指令在規定范圍時.若是以產品為對象來規定的,則該指令會對這類聲晶可能產生的全部危險,將一-考慮,并規定出相應的基本要求,但,對一些專門的危險。
有時。
則在其他專門的指令中加以規定。
若指令規定的適應范圖是以預防某種特定危險來確定的，則該指令適用于存在這種危險的所有產品。
鑒于此情況,對一個產品而言.往往需要遵照多個指令。
2.投放市場和交付使用 該條款規定，各成員國必須采取措施,確保產品只有在按預定用途及正確安裴,和使用時不會危及人身安全與健康以及危及指令所指明的有關公共利益時,才能投放市場和交付使用，必要時,還應對參展產晶的要求作出規定.. 該條實際是對投放市楊和投人使用的產品提出了總的要求(目標),并賦于了各成員國市場的職責。
3.基本要求 “基本要求”是“基本要求”、“基本安全要求”.“基本安全與衛生要求”等的總稱。
該條數實際是針對上述第2條所述的總要求給出的具體要求,這些要求是根據菁要預防的危險來確定的,是實現第2條要求不可缺少的內容。
產品只有符合基本要求才能投放市場和交付使用。
不要認為“基本要求"要求,指令在確定這些基本要求時,是以不和各成員國已達到的合理保護水平為前題的。
4.流通 該條敏規定,各成員國有義務允許符合指令所規定流通條款和基本要求條歉(即上述第2.3條,以下簡稱為符合指令規定要求)的產品投放市場和交付使用。
符合指令規定要求的產品應隨產品附有指令所規定的證明標志和(或)具有聲明文件(一般是CE標志.EC合格聲明)。
附有證明標志和(或)具有聲明文件的產品,應允許投放市場和交付使用。
產品附有指令所規定的標志和(或)具有聲明文件,就意味著該產品的安全有了保證,在產品上加施標志和(或)簽署證明文件的人就對產品的安全負有責任。
產品附有證明標志和(或)具有聲明文件,并不說明,產品一定要通過第三方驗證或認證才行,哪些產品應該進行第三方驗證或認證,在各指令中有相應的規定。
5.符合性的認定： 該條款規定,按指令所規定制造的產品,應認定為符合指令所規定的基本要求。
這些是: 6.具有資格的歐洲化組織制定的協調,其號在歌盟公告上公布;b.由各成員國確認指令所規定要求的(這些可能是各成員國的技術規范或者是),這些應向歐洲共同體會通報.并由其邇報給其他成員國. 7.若某成員國或歐洲共同體會認為協調或草案不能指令所規定的要求時,那么應提請按需要設立的專門會研究,并由其提出意見,歐洲共同體會根據專門會的意見決定是否將該從公告中撒出及通知相關化機構對該進行修改;（85/C136/01）號《技術協調與的新的決議》中對需要作為制定和實施指令目的"主要要求"有特定的含義，即只限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的 基本安全要求，而不是一般要求，協調指令只規定主要要求，一般指令要求是的任務。
產品符合相關指令 有關主要要求，CE 標志是安全合格標志而非合格標志。
20世紀40年代，西歐感到，要在美蘇兩大國之間保證自己的安全，地位，加快經濟發展，必須聯合起來，力推歐洲一體化。
歐洲一體化可分五個層次：建立貿易區、關稅同盟、統一大市場、經濟貨幣聯盟和聯盟。
CE認證申請 在“關于技術協調與新決議"中,規定了構成新指令的主要內容及編寫原則。
這里僅介紹構成新指令的主要內容，以便讀者對新指令所規定的內.容有一個完整的概念。
為使讀者在今后閱讀每個新指令時,容易理解其內容,在一些地方我們將按自己的理解作出適當說明。
下面將逐一介紹構成新指令的主要內容條款。
1.范圍 該條款規定了指令所適用(涵蓋)的產品成擬預防危險的性質。
對所適用的產品,在指令中一股都會給出產品的定文,并指出符合定義,但該指奪又不適用的產品。
. 對擬預防的危險,是指擬預防的.可能對人身,家裔、財產造成的傷(損)害,或者是為預防對人身健康.消費者.保護等公共利益的傷害. 如前所述，-個指令在規定范圍時.若是以產品為對象來規定的,則該指令會對這類聲晶可能產生的全部危險,將一-考慮,并規定出相應的基本要求,但,對一些專門的危險。
有時。
則在其他專門的指令中加以規定。
若指令規定的適應范圖是以預防某種特定危險來確定的，則該指令適用于存在這種危險的所有產品。
鑒于此情況,對一個產品而言.往往需要遵照多個指令。
2.投放市場和交付使用 該條款規定，各成員國必須采取措施,確保產品只有在按預定用途及正確安裴,和使用時不會危及人身安全與健康以及危及指令所指明的有關公共利益時,才能投放市場和交付使用，必要時,還應對參展產晶的要求作出規定.. 該條實際是對投放市楊和投人使用的產品提出了總的要求(目標),并賦于了各成員國市場的職責。
3.基本要求 “基本要求”是“基本要求”、“基本安全要求”.“基本安全與衛生要求”等的總稱。
該條數實際是針對上述第2條所述的總要求給出的具體要求,這些要求是根據菁要預防的危險來確定的,是實現第2條要求不可缺少的內容。
產品只有符合基本要求才能投放市場和交付使用。
不要認為“基本要求"要求,指令在確定這些基本要求時,是以不和各成員國已達到的合理保護水平為前題的。
4.流通 該條敏規定,各成員國有義務允許符合指令所規定流通條款和基本要求條歉(即上述第2.3條,以下簡稱為符合指令規定要求)的產品投放市場和交付使用。
符合指令規定要求的產品應隨產品附有指令所規定的證明標志和(或)具有聲明文件(一般是CE標志.EC合格聲明)。
附有證明標志和(或)具有聲明文件的產品,應允許投放市場和交付使用。
產品附有指令所規定的標志和(或)具有聲明文件,就意味著該產品的安全有了保證,在產品上加施標志和(或)簽署證明文件的人就對產品的安全負有責任。
產品附有證明標志和(或)具有聲明文件,并不說明,產品一定要通過第三方驗證或認證才行,哪些產品應該進行第三方驗證或認證,在各指令中有相應的規定。
5.符合性的認定： 該條款規定,按指令所規定制造的產品,應認定為符合指令所規定的基本要求。
這些是: 6.具有資格的歐洲化組織制定的協調,其號在歌盟公告上公布;b.由各成員國確認指令所規定要求的(這些可能是各成員國的技術規范或者是),這些應向歐洲共同體會通報.并由其邇報給其他成員國. 7.若某成員國或歐洲共同體會認為協調或草案不能指令所規定的要求時,那么應提請按需要設立的專門會研究,并由其提出意見,歐洲共同體會根據專門會的意見決定是否將該從公告中撒出及通知相關化機構對該進行修改; （1）企業自主簽發的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性聲明書》，此證書屬于自我聲明書，不應由第三方機構（或認證機構）簽發，可以用歐盟格式的企業《符合性聲明書》代替。
　　您需要評估嗎。
您需要檢查您的產品是否必須由機構進行。
您可以在適用于您的產品的相關法規中找到此信息：按產品類別檢查規則。
1、強制性驗證大部分的新產品和機械沒有必要強制性驗證;只有一些特定的新產品需有歐盟驗證機構所簽發的驗證證書;另有一些特定新產品，如機械和產品，則需有EC型式驗證證明。
（2）Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性證書》，此為第三方機構（或認證機構）頒發的符合性聲明，必須附有報告等技術資料TCF，企業也要簽署《符合性聲明書》。
（3）EC Attestation of conformity 《歐盟符合性證明書》，此為歐盟公告機構（Notified Body簡寫為NB）頒發的證書，按照歐盟法規，只有NB才有資格頒發EC Type的CE聲明。
確認出口 若出口至歐洲經濟區EEA包括歐盟EU及歐洲貿易協議EFTA的30個成員國中的任何一國，則可能需要CE認證。
確認產品類別及歐盟相關產品指令若一個產品屬于一個以上的類別，則必須所有類別相對應的產品指令中所列出的要求。
注： 某些產品指令中有時會列出一些排除在指令外的產品。
歐盟代理 Authorized Representative 為了能確保前述CE標志 (CE Marking ) 認證實施中的4項要求得以，歐盟法律要求位于30個EEA 盟國境外的制造商必須在歐盟境內一家歐盟代表（歐盟代理）（Authorized Representative），以確保產品投放到歐洲市場后，在流通及使用期間產品“安全”的一貫性；技術文件（Technical Files）必須存放于歐盟境機構隨時檢查；對被市場機構發現的不合CE要求的產品、或者使用中出現事故已加貼CE標簽的產品，必須采取補救措施。
（比如從貨架上暫時拿掉，或從市場中地撤除）；已加貼CE標簽之產品型號在投放到歐洲市場后，若遇到歐盟有關的法律更改或變化，其后續生產的同型號產品也必須相應地加以更改或修正，以便符合歐盟新的法律要求。
認證所需的 對于幾乎所有的歐盟產品指令來說，指令通常會給制造商提供出幾種CE認證（Conformity Assessment Procedures）的（Module），制造商可根據本身的情況量體裁衣，選自已的。
一般地說， CE認證可分為以下9種基本， A：內部生產控制 （自我聲明）（Module A: Internal Production Control） Aa：內部生產控制，加第三方檢測（Module Aa: Intervention of a Notified Body） B：EC 型式試驗（Module B: EC Type-examination） C：符合型式（Module C: Conformity to Type） D：生產保證（Module D: Production Assurance） E：產品保證（Module E: Product Assurance） F：產品驗證（Module F: Product verification） G：單元驗證（Module G: Unit Verification） H：保證（Module H: Full Assurance） 基于以上幾種基本的不同組合，又可能衍生出其它若干種不同的。
一般地說，并非任何一種均可適用于所有的產品。
換言之，也并非制造商可以隨意選取以上任何一種來對其產品進行CE認證。
自我聲明或必須通過第三方認證機構 風險水平（Risk Level) 較低（Minimal Risk）歐盟的產品指令允許某些類別中風險水平 (Risk Level) 較低（Minimal Risk）的產品之制造商選擇以 A：“內部生產控制 （自我聲明）”的進行CE認證。
風險水平較高的產品必須通過第三方認證機構NB(Notified Body）介入。
對于風險水平較高的產品，其制造商必須選擇A以外的其它，或者A外加其它來達到CE認證。
也就是說，必須通過第三方認證機構NB(Notified Body）介入。
A以外的其它的認證中，通常均需要至少一家歐盟認可的認證機構NB參與認證中的一部分或全部。
根據不同的，NB則可能分別以：來樣檢測，抽樣檢測，工廠，年檢，不同的體系審核，等等介入認證，并出具相應的 檢測報告，證書等。
已經有1200多家認證機構歐盟認可，這些認證機構中的絕大多數位于歐盟盟國境內。
通常情況下，一家NB僅被歐盟可針對某一類或幾類產品進行某一或幾種下的認證。
換言之，一家歐盟的認證機構并不可能針對所有的產品種類進行認證，對其被的產品種類，通常情況下也并非被所有的。
對于每一個歐盟的產品指令，通常都有一個針對該產品指令的認證機構NB名錄。
CE認證申請 在“關于技術協調與新決議"中,規定了構成新指令的主要內容及編寫原則。
這里僅介紹構成新指令的主要內容，以便讀者對新指令所規定的內.容有一個完整的概念。
為使讀者在今后閱讀每個新指令時,容易理解其內容,在一些地方我們將按自己的理解作出適當說明。
下面將逐一介紹構成新指令的主要內容條款。
1.范圍 該條款規定了指令所適用(涵蓋)的產品成擬預防危險的性質。
對所適用的產品,在指令中一股都會給出產品的定文,并指出符合定義,但該指奪又不適用的產品。
. 對擬預防的危險,是指擬預防的.可能對人身,家裔、財產造成的傷(損)害,或者是為預防對人身健康.消費者.保護等公共利益的傷害. 如前所述，-個指令在規定范圍時.若是以產品為對象來規定的,則該指令會對這類聲晶可能產生的全部危險,將一-考慮,并規定出相應的基本要求,但,對一些專門的危險。
有時。
則在其他專門的指令中加以規定。
若指令規定的適應范圖是以預防某種特定危險來確定的，則該指令適用于存在這種危險的所有產品。
鑒于此情況,對一個產品而言.往往需要遵照多個指令。
2.投放市場和交付使用 該條款規定，各成員國必須采取措施,確保產品只有在按預定用途及正確安裴,和使用時不會危及人身安全與健康以及危及指令所指明的有關公共利益時,才能投放市場和交付使用，必要時,還應對參展產晶的要求作出規定.. 該條實際是對投放市楊和投人使用的產品提出了總的要求(目標),并賦于了各成員國市場的職責。
3.基本要求 “基本要求”是“基本要求”、“基本安全要求”.“基本安全與衛生要求”等的總稱。
該條數實際是針對上述第2條所述的總要求給出的具體要求,這些要求是根據菁要預防的危險來確定的,是實現第2條要求不可缺少的內容。
產品只有符合基本要求才能投放市場和交付使用。
不要認為“基本要求"要求,指令在確定這些基本要求時,是以不和各成員國已達到的合理保護水平為前題的。
4.流通 該條敏規定,各成員國有義務允許符合指令所規定流通條款和基本要求條歉(即上述第2.3條,以下簡稱為符合指令規定要求)的產品投放市場和交付使用。
符合指令規定要求的產品應隨產品附有指令所規定的證明標志和(或)具有聲明文件(一般是CE標志.EC合格聲明)。
附有證明標志和(或)具有聲明文件的產品,應允許投放市場和交付使用。
產品附有指令所規定的標志和(或)具有聲明文件,就意味著該產品的安全有了保證,在產品上加施標志和(或)簽署證明文件的人就對產品的安全負有責任。
產品附有證明標志和(或)具有聲明文件,并不說明,產品一定要通過第三方驗證或認證才行,哪些產品應該進行第三方驗證或認證,在各指令中有相應的規定。
5.符合性的認定： 該條款規定,按指令所規定制造的產品,應認定為符合指令所規定的基本要求。
這些是: 6.具有資格的歐洲化組織制定的協調,其號在歌盟公告上公布;b.由各成員國確認指令所規定要求的(這些可能是各成員國的技術規范或者是),這些應向歐洲共同體會通報.并由其邇報給其他成員國. 7.若某成員國或歐洲共同體會認為協調或草案不能指令所規定的要求時,那么應提請按需要設立的專門會研究,并由其提出意見,歐洲共同體會根據專門會的意見決定是否將該從公告中撒出及通知相關化機構對該進行修改; 與更新 （Technical Files) 歐盟法律要求，加貼了CE標簽的產品投放到歐洲市場后，其技術文件（Technical Files）必須存放于歐盟境機構隨時檢查。
技術文件中所包涵的內容若有變化，技術文件也應及時地更新。
技術文件通常應包括下列內容：　　3.基本要求歐盟CE認證，ROHS檢測報告，REACH環保，MSDS報告等等。
電源出口歐盟其中CE認證就是歐盟強制性認證，那么是否只需一個CE認證就可以歐盟出口要求了呢。
中檢通小編告訴您這個真不一定，需要客戶自己去詢問進貨商需要哪些認證，這這塊小編為大家介紹一下電源出口歐盟認證常見幾種檢測認證。
a . 制造商（歐盟代表（歐盟代理）AR）的名稱，商號，地址。
b . 產品的型號，編號。
c . 產品使用說明書。
d . 安全設計文件（關鍵結構圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數和厚度的設計圖）。
e . 產品技術條件（或企業）。
f . 產品電原理圖。
g . 產品線路圖。
h . 關鍵元部件或原材料清單。
i . 報告 (ing Report）。
　　該條實際是對投放市楊和投人使用的產品提出了總的要求(目標),并賦于了各成員國市場的職責。
電源在出口在歐盟市場的時候是需要對產品進行CE認證的，而電源EMC認證就是電源CE認證里面的一項檢測認證，那么，電源CE認證還有什么檢測項目呢。
j . 歐盟認證機構NB出具的相關證書（對于A以外的其它）。
k . 產品在歐盟境內的注冊證書 （對于某些產品比如：Class，普通IVD體外）。
l . CE符合聲明（DOC）。
CE認證 具體詳情歡迎下方鏈接聯系檢測林工　　2.投放市場和交付使用6.具有資格的歐洲化組織制定的協調,其號在歌盟公告上公布;b.由各成員國確認指令所規定要求的(這些可能是各成員國的技術規范或者是),這些應向歐洲共同體會通報.并由其邇報給其他成員國.符合指令規定要求的產品應隨產品附有指令所規定。
CE認證費用的主因 CE認證費用主要取決于選擇的認證機構和產品的相關指令。
不同的產品項目也截然不同，一般常見產品為電子電器類產品，常見項目分類EMC與LVD指令。
而機械產品CE認證費用遠遠高于普通產品，其涉及到審廠程序與評估。
CE認證費用可申請開拓資金補助 中小企業市場開拓資金項目支持內容包括產品認證項目只要企業符合開拓資金項目申報條件就可以申請項目補助，支持內容為產品檢驗檢測費用，其它費用不予支持，支持比例50%金額為30000元/個。
產品認證必須由國外認證公司或經認監委和工商行政部門審核、注冊的分支機構并被的代理公司（直接）進行。
每個企業每種產品在一個只支持一次認證。
選擇CE認證機構IVDR (EU) 2017/746 新要求概要: 一、IVDR新要求背景 新的IVDR將于2022年5月4日起強制執行。
要求終由電子注冊Eudamed來實現。
Eudamed包括以下電子: ① 器械注冊電子 ② UDI數據庫 ③ 備案登記電子 ④ 公告機構和證書電子 ⑤ 性能研究電子 ⑥ 警戒和上市后電子 ⑦ 市場電子 該涉及的對應企業功能如下： 二、IVDR新要求內容 1 CE技術文檔 使用公命名 參考附錄II技術文件 新涵蓋UDI 編碼文件 風險文件 性能評估和和上市后跟蹤文件（PMPF） CE技術文檔A部分上報后單一注冊號SRN 2 UDI 技術文檔 DI 器械標識 PI生產標識 UDI-DI部分要提交于和給NB機構。
上市后和不良事件處理都要涉及UDI。
UDI在UDI數據庫注冊后注冊號。
UDI還要體現在銷售證書FSC和CE自我申明DoC中。
3 企業文檔 涉及企業注冊各種報表填寫，具體由數據庫規定。
一般來說跟CE技術文檔的A部分類似。
4體系 (a) 法規符合略，包括符合性評估流程的遵守和所涵蓋的器械的變更； (b) 確定適用的通用安全與性能要求，尋找這些要求的選項； (c) 責任； (d) 資源，包括選擇和供應商和分包商； (e) 附錄I第3節規定的風險； (f) 性能評估，根據第56條和附錄XIII的規定，包括上市后的性能追蹤； (g) 產品實現規劃，包括規劃、設計、研發、生產和服務提供； (h) 根據第24（3）條為所有相關器械的UDI分配驗證，并確保根據第26條提供的信息的一致性和有效性； (i) 根據第78條的要求，建立、實施和上市后體系； (j) 與主管機構、公告機構、其他、客戶和/或其他利益相關人溝通； (k) 警戒情況下的嚴重事件和現場安全糾正措施的報告流程； (l) 糾正措施和預防措施的及其有效性的驗證； (m) 產品，數據分析和產品改進的和評估流程。
5風險體系 風險評估中應包含：技術更新風險評估，現場安全糾正措施風險評估，臨床效益風險評估。
有貫穿整個生命周期的風險體系。
風險建立后年更新，隨后每兩年一更新。
要符合合規。
6上市后體系 上市后計劃 涵蓋： 警戒 技術升級風險評估 現場通告，現場糾正措施 收集售后投訴和 臨床風險跟蹤措施，PMPF（上市后性能跟蹤） 性能評估 不合格召回 7審批 A,B類器械不需要到歐盟做臨床性能評估，C，D類需要去歐盟做臨床性能評估。
剩余樣本臨床性能評估計劃無須歐盟審批，但需要審批。
需要《赫爾辛基宣言》。
臨床計劃應符合ISO14155. 8研究計劃 C，D類在歐盟參考實驗室依據CS做性能評估（分析，診斷靈敏度等項目）是臨床研究的前提。
需要提交研究計劃到歐盟數據庫，剩余樣本研究不需要審批，但研究計劃更改和變更需要審批。
臨床研究結束后或暫停后三個月內需要提交結果研究報告。
9臨床證據 包含： 性能評估（分析性能+臨床性能） 科學數據（技術文件） 臨床性能（需驗證交叉，） PMPF（上市后性能追蹤） 效益風險評估 10 PSUR（定期安全性更新報告） C類和D類器械的制造商應編制定期安全性更新報告（“PSUR”） PSUR應列出： (a) 效益風險監測的； (b) 上市后性能跟蹤報告（PMPF）的主要結果；以及 (c) 器械的銷售量和使用器械的群體規模與其他特性的評估，以及實際運行時器械的使用。
C類和D類器械的制造商應至少每年對PSUR進行更新。
PSUR應屬于附錄II和III中所規定技術文件中的一部分。
C類器械制造商應向參與符合性評估的公告機構提交PSUR，并應主管機構要求向其提供報告 嚴重事件和現場安全糾正措施的報告和現場安全通告，以及提供定期匯總報告、上市后報告、定期安全性更新報告（PSUR）以及趨勢報告； 11趨勢報告 向相關主管機構報告以下內容： (a) 任何涉及在歐盟市場上所提供器械的嚴重事件，除了在產品信息和技術文件中清楚記錄并量化的預期錯誤結果，此類事件應根據第83條進行趨勢報告 (b) 報告現場安全糾正措施、制造商提供定期匯總報告和趨勢報告的時間表； 上市后性能追蹤（PMPF） 參見附錄XIII 性能評估、性能研究和上市后跟蹤（PMPF） PMPF計劃應至少包括： (a) 應用PMPF的一般和流程，如收集的臨床、使用者反饋、科學文獻篩選和其他性能或科學數據來源； (b) 應用PMPF的具體和流程（例如，環形比對試驗和其他保證活動、流行病學研究、的患者評估或登記、遺傳數據庫或上市后臨床性能研究）； (c) （a）和（b）中所述的和流程適當性的理由； (d) 參考本附錄A部分第1.3節所所述的性能評估報告的相關部分以及附錄I 第3節所述的風險； (e) PMPF要解決的具體目標； (f) 與等效或類似器械相關的性能數據評估，以及技術發水平； (g) 參考制造商使用的所有CS、協調和相關PMPF指南； (h) 由制造商進行的PMPF活動的詳細且充分合理的時間表（例如，PMPF數據和報告分析）。
13不良事件報告 UDI用于報告嚴重不良事件及現場安全糾正措施 臨床性能研究生成的標識號用于報告嚴重不良事件及現場安全糾正措施 性能研究中：申辦方應充分記錄以下所有情況： (a) 在性能研究計劃中發現對性能研究結果的評估至關重要的任何不良事件類型； (b) 任何嚴重不良事件； (c) 任何如未采取適當措施、未發生干預或情況不利時，可能嚴重不良事件的器械缺陷； 14 CE證書的簽發 D類器械由NB審批+審批。
D類器械實行批批簽 B，C類器械由NB審核發證。
D類器械由歐盟參考實驗室進行性能驗證 性能驗證涵蓋（分析性能+安全性能）分析性能驗證計劃需涵蓋：原理，目的，，檢測，統計，并可執行。
B，C類器械由通告機構驗證 A類企業自行驗證 B類技術文件的審批參照附錄IX 4.4-4.8和附錄I和附錄II。
涵蓋：CS，協調，性能評估，溯源，培訓，PMPF，風險，警戒等。
加強體系飛行檢查。
B，C類需要審核《趨勢報告》 證書提交于證書數據庫。
CE證書是準許上市和FSC的前提。
15 銷售證書FSC 銷售證書應列明器械基本UDI-DI。
銷售證書應列出公告機構簽發的識別號以標識此證書。
銷售證書，應制造商或代表要求，制造商或代表注冊地所在成員國需簽發一份銷售證書。
16 分類規則 參考附錄VIII 規則1 用于以下用途的器械歸類為D類： － 檢測血液、血液成分、細胞、組織或，或其任何衍生物是否存在或顯露傳染性因子，以評估它們是否適用于輸血、移植或細胞給藥。
－ 檢測是否存在或顯露傳染性因子，其會危及生命的，并且具有高的或可疑的傳播風險。
－確定危及生命的的病原體載量，其監控對于患者的十分關鍵。
規則2 器械預期用于血型分型或組織分型，以確保用于輸血或移植或細胞給藥的血液、血液成分、細胞、組織或具有免疫相容性，此類器械歸類為C類，但用于確定以下任何標記物的器械除外： － ABO [A（ABO1）、B（ABO2）、AB（ABO 3）]； － 恒河猴（Rhesus） [RH1（D）、RHW1、RH2（C）、RH3（E）、RH4（C）、RH5（E）]； － KELL [Kel1（K）]； － KIDD [JK1（JKA）、JK2（JKB）]； － DUFFY [FY1（FYA）、FY2（FYB）]， 在這種情況下，它們被歸為D類。
規則3 器械被歸為C類，若其目的是： (a) 用于檢測是否存在或顯露性傳播病原體的； (b) 用于檢測是否在腦脊液或血液中存在某種高的或可疑的高傳播風險的病原體； (c) 用于檢測病原體的存在，其報告結果若錯誤可帶來引起個人、胎兒、胚胎或個體的后代死亡或嚴重殘疾的重大風險； (d) 用于的產前篩查，確定其對感染原的免疫狀況； (e) 用于確定感染性的狀態或免疫狀態，若其報告結果將會引起患者決定危及患者或患者后代生命的風險； (f) 用作伴隨診斷； (g) 用于分期，若其報告結果錯誤將會引起患者決定危及患者或患者后代生命風險的； (h) 用于的篩查、診斷或分期； (i) 人類基因檢測； (j) 用于檢測產品、或生物組分的水平，若其報告結果錯誤將會引起患者決定危及患者后代生命的風險； (k) 對危及生命的或病癥患者，進行患者； (l) 用于篩查胚胎或胎兒的先天性； (m) 用于新生兒的先天性篩查，未能檢測和這些可能危及生命的情況或嚴重殘疾。
規則4 (a) 自測器械歸為C類，但用于檢測、生育力、確定膽固醇濃度以及檢測葡萄糖、紅細胞、白細胞和尿樣本中的器械除外，這些器械歸為B類。
(b) 床旁檢測器械根據其本身特性進行分類。
規則5 以下器械歸為A類： (a) 一般實驗室使用的產品、沒有危險特征的附件、緩沖液、洗滌液、一般基和組織學染色液，制造商使其適用于相關某一特定檢查的體外診斷流程； (b) 制造商專門用于體外診斷流程的器械； (c) 樣品容器。
規則6 上述分類規則未涵蓋的器械歸類為B類。
規則7 不具有定量或定性賦值的質控品的器械歸類為B類。
大多數企業需要TUV認證，但都認為報價太過昂貴。
TUV頒發的CE認證，它的銷售性是毋庸置疑的，但其實歐盟承認的認證機構有很多，完全可以選擇歐盟認可的任何認證機構來通過CE認證。
CE認證只是產品的安全認證，并未對產品進行認證。
通過TUV或者是其它歐洲成員國認可的認證機構區別并不大，國內的認證機構也可以頒發CE認證的證書。
　　REACH法規取代歐盟40多部化學品法令法規，成為對進入歐盟市場的所有化學品進行統一預防性的一部完整法規。
法規的管控范圍很廣，涉及到所有出口到歐盟的電氣和非電氣產品。
REACH主要產品中SVHC（高關注）的含量，基本需要將產品拆分，根據不同材質對金屬材質和非金屬材質進行分組，按照一定的材質點數數量分成幾個組后再進行混合。
CE認證是一種合格評定，它一般是由自我申明和認證機構認證證明的兩種形式。
國內發的CE認證證書： 點：銷售性受到置疑，檢測證書不認可，企業要受到很大的損失。
第二點：出口貨物上岸時，海關可能您的貨物上岸，原因是國內的檢測機構歐盟是不承認的，出現問題檢測機構也無法對你進行。
　　費用取決于適用于您的產品的認證程序以及產品的復雜性等。
您如何貼上CE標志。
CE標志必須可見，清晰且不可磨滅。
CE標志必須由首字母“CE”組成，兩個字母的垂直尺寸均應相同，且不得小于5mm（除非在相關產品要求中有不同規定）。
CE認證費用與產品指令 一些產品CE認證只要求通過LVD認證，客戶卻必須要做EMC指令，而這兩者之間有費用的差距。
做CE認證，部分客戶****上銷售，做CE認證是為了宣傳自己的產品，就隨意選個指令做。
CE認證規定其產品在歐盟成員國市場上流通，要求其產品所包含的所有指令通過檢測認證后，才能加貼CE標識。
電器類CE認證一般要求LVD、EMC還應包括機械指令．費用完全不一樣，CE認證選擇指令也應參考顧客的意見和產品的自身情況。
IVDR (EU) 2017/746 新要求概要: 一、IVDR新要求背景 新的IVDR將于2022年5月4日起強制執行。
要求終由電子注冊Eudamed來實現。
Eudamed包括以下電子: ① 器械注冊電子 ② UDI數據庫 ③ 備案登記電子 ④ 公告機構和證書電子 ⑤ 性能研究電子 ⑥ 警戒和上市后電子 ⑦ 市場電子 該涉及的對應企業功能如下： 二、IVDR新要求內容 1 CE技術文檔 使用公命名 參考附錄II技術文件 新涵蓋UDI 編碼文件 風險文件 性能評估和和上市后跟蹤文件（PMPF） CE技術文檔A部分上報后單一注冊號SRN 2 UDI 技術文檔 DI 器械標識 PI生產標識 UDI-DI部分要提交于和給NB機構。
上市后和不良事件處理都要涉及UDI。
UDI在UDI數據庫注冊后注冊號。
UDI還要體現在銷售證書FSC和CE自我申明DoC中。
3 企業文檔 涉及企業注冊各種報表填寫，具體由數據庫規定。
一般來說跟CE技術文檔的A部分類似。
4體系 (a) 法規符合略，包括符合性評估流程的遵守和所涵蓋的器械的變更； (b) 確定適用的通用安全與性能要求，尋找這些要求的選項； (c) 責任； (d) 資源，包括選擇和供應商和分包商； (e) 附錄I第3節規定的風險； (f) 性能評估，根據第56條和附錄XIII的規定，包括上市后的性能追蹤； (g) 產品實現規劃，包括規劃、設計、研發、生產和服務提供； (h) 根據第24（3）條為所有相關器械的UDI分配驗證，并確保根據第26條提供的信息的一致性和有效性； (i) 根據第78條的要求，建立、實施和上市后體系； (j) 與主管機構、公告機構、其他、客戶和/或其他利益相關人溝通； (k) 警戒情況下的嚴重事件和現場安全糾正措施的報告流程； (l) 糾正措施和預防措施的及其有效性的驗證； (m) 產品，數據分析和產品改進的和評估流程。
5風險體系 風險評估中應包含：技術更新風險評估，現場安全糾正措施風險評估，臨床效益風險評估。
有貫穿整個生命周期的風險體系。
風險建立后年更新，隨后每兩年一更新。
要符合合規。
6上市后體系 上市后計劃 涵蓋： 警戒 技術升級風險評估 現場通告，現場糾正措施 收集售后投訴和 臨床風險跟蹤措施，PMPF（上市后性能跟蹤） 性能評估 不合格召回 7審批 A,B類器械不需要到歐盟做臨床性能評估，C，D類需要去歐盟做臨床性能評估。
剩余樣本臨床性能評估計劃無須歐盟審批，但需要審批。
需要《赫爾辛基宣言》。
臨床計劃應符合ISO14155. 8研究計劃 C，D類在歐盟參考實驗室依據CS做性能評估（分析，診斷靈敏度等項目）是臨床研究的前提。
需要提交研究計劃到歐盟數據庫，剩余樣本研究不需要審批，但研究計劃更改和變更需要審批。
臨床研究結束后或暫停后三個月內需要提交結果研究報告。
9臨床證據 包含： 性能評估（分析性能+臨床性能） 科學數據（技術文件） 臨床性能（需驗證交叉，） PMPF（上市后性能追蹤） 效益風險評估 10 PSUR（定期安全性更新報告） C類和D類器械的制造商應編制定期安全性更新報告（“PSUR”） PSUR應列出： (a) 效益風險監測的； (b) 上市后性能跟蹤報告（PMPF）的主要結果；以及 (c) 器械的銷售量和使用器械的群體規模與其他特性的評估，以及實際運行時器械的使用。
C類和D類器械的制造商應至少每年對PSUR進行更新。
PSUR應屬于附錄II和III中所規定技術文件中的一部分。
C類器械制造商應向參與符合性評估的公告機構提交PSUR，并應主管機構要求向其提供報告 嚴重事件和現場安全糾正措施的報告和現場安全通告，以及提供定期匯總報告、上市后報告、定期安全性更新報告（PSUR）以及趨勢報告； 11趨勢報告 向相關主管機構報告以下內容： (a) 任何涉及在歐盟市場上所提供器械的嚴重事件，除了在產品信息和技術文件中清楚記錄并量化的預期錯誤結果，此類事件應根據第83條進行趨勢報告 (b) 報告現場安全糾正措施、制造商提供定期匯總報告和趨勢報告的時間表； 上市后性能追蹤（PMPF） 參見附錄XIII 性能評估、性能研究和上市后跟蹤（PMPF） PMPF計劃應至少包括： (a) 應用PMPF的一般和流程，如收集的臨床、使用者反饋、科學文獻篩選和其他性能或科學數據來源； (b) 應用PMPF的具體和流程（例如，環形比對試驗和其他保證活動、流行病學研究、的患者評估或登記、遺傳數據庫或上市后臨床性能研究）； (c) （a）和（b）中所述的和流程適當性的理由； (d) 參考本附錄A部分第1.3節所所述的性能評估報告的相關部分以及附錄I 第3節所述的風險； (e) PMPF要解決的具體目標； (f) 與等效或類似器械相關的性能數據評估，以及技術發水平； (g) 參考制造商使用的所有CS、協調和相關PMPF指南； (h) 由制造商進行的PMPF活動的詳細且充分合理的時間表（例如，PMPF數據和報告分析）。
13不良事件報告 UDI用于報告嚴重不良事件及現場安全糾正措施 臨床性能研究生成的標識號用于報告嚴重不良事件及現場安全糾正措施 性能研究中：申辦方應充分記錄以下所有情況： (a) 在性能研究計劃中發現對性能研究結果的評估至關重要的任何不良事件類型； (b) 任何嚴重不良事件； (c) 任何如未采取適當措施、未發生干預或情況不利時，可能嚴重不良事件的器械缺陷； 14 CE證書的簽發 D類器械由NB審批+審批。
D類器械實行批批簽 B，C類器械由NB審核發證。
D類器械由歐盟參考實驗室進行性能驗證 性能驗證涵蓋（分析性能+安全性能）分析性能驗證計劃需涵蓋：原理，目的，，檢測，統計，并可執行。
B，C類器械由通告機構驗證 A類企業自行驗證 B類技術文件的審批參照附錄IX 4.4-4.8和附錄I和附錄II。
涵蓋：CS，協調，性能評估，溯源，培訓，PMPF，風險，警戒等。
加強體系飛行檢查。
B，C類需要審核《趨勢報告》 證書提交于證書數據庫。
CE證書是準許上市和FSC的前提。
15 銷售證書FSC 銷售證書應列明器械基本UDI-DI。
銷售證書應列出公告機構簽發的識別號以標識此證書。
銷售證書，應制造商或代表要求，制造商或代表注冊地所在成員國需簽發一份銷售證書。
16 分類規則 參考附錄VIII 規則1 用于以下用途的器械歸類為D類： － 檢測血液、血液成分、細胞、組織或，或其任何衍生物是否存在或顯露傳染性因子，以評估它們是否適用于輸血、移植或細胞給藥。
－ 檢測是否存在或顯露傳染性因子，其會危及生命的，并且具有高的或可疑的傳播風險。
－確定危及生命的的病原體載量，其監控對于患者的十分關鍵。
規則2 器械預期用于血型分型或組織分型，以確保用于輸血或移植或細胞給藥的血液、血液成分、細胞、組織或具有免疫相容性，此類器械歸類為C類，但用于確定以下任何標記物的器械除外： － ABO [A（ABO1）、B（ABO2）、AB（ABO 3）]； － 恒河猴（Rhesus） [RH1（D）、RHW1、RH2（C）、RH3（E）、RH4（C）、RH5（E）]； － KELL [Kel1（K）]； － KIDD [JK1（JKA）、JK2（JKB）]； － DUFFY [FY1（FYA）、FY2（FYB）]， 在這種情況下，它們被歸為D類。
規則3 器械被歸為C類，若其目的是： (a) 用于檢測是否存在或顯露性傳播病原體的； (b) 用于檢測是否在腦脊液或血液中存在某種高的或可疑的高傳播風險的病原體； (c) 用于檢測病原體的存在，其報告結果若錯誤可帶來引起個人、胎兒、胚胎或個體的后代死亡或嚴重殘疾的重大風險； (d) 用于的產前篩查，確定其對感染原的免疫狀況； (e) 用于確定感染性的狀態或免疫狀態，若其報告結果將會引起患者決定危及患者或患者后代生命的風險； (f) 用作伴隨診斷； (g) 用于分期，若其報告結果錯誤將會引起患者決定危及患者或患者后代生命風險的； (h) 用于的篩查、診斷或分期； (i) 人類基因檢測； (j) 用于檢測產品、或生物組分的水平，若其報告結果錯誤將會引起患者決定危及患者后代生命的風險； (k) 對危及生命的或病癥患者，進行患者； (l) 用于篩查胚胎或胎兒的先天性； (m) 用于新生兒的先天性篩查，未能檢測和這些可能危及生命的情況或嚴重殘疾。
規則4 (a) 自測器械歸為C類，但用于檢測、生育力、確定膽固醇濃度以及檢測葡萄糖、紅細胞、白細胞和尿樣本中的器械除外，這些器械歸為B類。
(b) 床旁檢測器械根據其本身特性進行分類。
規則5 以下器械歸為A類： (a) 一般實驗室使用的產品、沒有危險特征的附件、緩沖液、洗滌液、一般基和組織學染色液，制造商使其適用于相關某一特定檢查的體外診斷流程； (b) 制造商專門用于體外診斷流程的器械； (c) 樣品容器。
規則6 上述分類規則未涵蓋的器械歸類為B類。
規則7 不具有定量或定性賦值的質控品的器械歸類為B類。
國內的檢測時間比較快，而真正的歐盟承認的認證機構，所需時間比較長一點．選擇什么樣的認證機構，還要參考客戶的要求和自身的需求，比如公司要做TUV認證，那就按照客戶要求來做，本身自身是跨國大型企業，要品牌，那么做TUV認證是完全符合自身情況的。
現階段國內的機構頒發的證書也是可以被歐盟所認可的，也有收購歐盟的認證機構。