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FDA認證藥品分類介紹

美國FDA: 授權代表
可加急: 簡化提交流程
國內外: 順利注冊
單價: 20000.00元/件
發貨期限: 自買家付款之日起 天內發貨
所在地: 直轄市 上海
有效期至: 長期有效
發布時間: 2023-12-14 00:36
最后更新: 2023-12-14 00:36
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           FDA認證藥品分類介紹


           在當今繁忙的生活中,我們對藥品的需求越來越高。為了確保我們所購買的藥品的質量和安全性,我們需要依靠機構的認證。其中,美國食品藥品監督管理局(FDA)的認證被廣泛認為是全球最高標準之一。


       上海角宿咨詢管理有限公司作為一家專注與醫療器械申請認證的公司,我們深入研究了該領域的重要性,并為您帶來以下觀察:


       FDA認證藥品分類對于保障公眾健康至關重要。FDA的認證確保了藥品的質量、安全性和有效性,從而保護了消費者的健康。


       只有通過了嚴格的審查和測試的藥品才能獲得FDA的認證,并被允許在市場上銷售。

      

       上海角宿咨詢管理有限公司提醒您,在您申請FDA認證以前,要先確定藥品的分類。以下是是FDA對于藥品的分類介紹:


      1.Investigational New Drug (IND) Application 研究性新藥申請

  

      2.New Drug Application (NDA) 新藥申請


      3.Abbreviated New Drug Application (ANDA) 縮寫新藥申請


      4.Therapeutic Biologics Applications (BLA) 治療性生物劑


      5.Drug Applications for Over-the-Counter (OTC) Drugs 非處方藥申請


     相信您看了我們的文章已經對藥品分類有所了解,如果您有任何疑問,您可以隨時聯系我們,上海角宿咨詢管理有限公司將竭誠為您服務。


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