血管內皮功能測試設備的生產許可證辦理需要按照相關法規和程序進行。以下是一般性的辦理流程：

了解相關法規和標準要求：在申請生產許可證之前，需要仔細研讀相關的法規和標準要求，了解生產許可證的申請條件、審批流程、現場檢查等方面的要求。

準備申請材料：根據相關法規和標準要求，準備申請生產許可證所需的材料。這些材料通常包括企業法人營業執照、組織機構代碼證、稅務登記證、質量管理體系認證證書、產品注冊證書、生產場地證明、生產設備清單、工藝流程圖等。

提交申請：將準備好的申請材料提交給當地食品藥品監督管理部門或相關機構，申請生產許可證。

等待審批：提交申請后，需要等待相關部門的審批。這個過程可能需要一段時間，需要耐心等待。

現場檢查：在審批過程中，相關部門可能會對企業的生產現場進行檢查，核實企業的生產條件、質量管理體系等方面的實際情況。企業需要做好充分的準備，迎接現場檢查。

整改和復審：如果現場檢查發現問題，企業需要進行整改，并在整改完成后提交復審申請。相關部門會進行現場檢查，確認整改情況。

審批通過和發證：如果經過審批和現場檢查，企業符合生產許可證的要求，相關部門會頒發生產許可證。