多參數監護儀產品注冊所需資料通常包括以下內容：

申請表：填寫完整的申請表，包括制造商信息、產品信息、注冊類型等內容。

制造商資質證明：包括制造商營業執照、醫療器械生產許可證等證明文件。

產品技術要求：包括產品規格、性能指標、安全要求等內容。

安全性評估報告：對產品進行安全性評估，包括電磁兼容、電氣安全、機械安全等方面的評估報告。

臨床試驗報告：如果需要進行臨床試驗，需要提供完整的臨床試驗報告，包括試驗方案、試驗方法、試驗結果等內容。

標簽和使用說明書：提供產品的標簽和使用說明書，包括產品名稱、型號、使用方法、注意事項等內容。

其他相關文件：根據具體注冊類型和要求，可能需要提供其他相關文件，如質量管理體系文件、生產工藝流程圖等。

需要注意的是，具體所需資料可能會因不同的國家和地區而有所不同。在進行多參數監護儀產品注冊前，建議詳細了解當地的法規和要求，并咨詢的醫療器械注冊機構或律師。