通常在醫用膠申請印尼衛生部（MOH）注冊的過程中，可能需要提供生產設施合規性報告。生產設施合規性報告是醫療器械在制造過程中符合一定標準和法規的重要文件之一。

以下是可能需要考慮的情況：

1. 生產設施審查：

   - 衛生部可能會對的生產設施進行審查，以其符合相關的衛生、質量管理和安全標準。這可能包括設施的結構、設備的使用和維護、生產流程等方面。

2. 質量管理體系：

   - 提供關于生產設施內質量管理體系的信息，其符合，如ISO 13485。這涉及到制造過程中的質量控制、記錄保存、問題解決等方面。

3. 設備驗證和校準：

   - 提供有關生產設備驗證和校準的證據。這包括生產設備在使用過程中能夠提供準確和可靠的結果。

4. 人員培訓：

   - 證明員工接受了必要的培訓，以他們了解并遵循與生產設施相關的質量和安全標準。

5. 環境和設施清潔：

   - 提供環境和設施清潔的措施，以產品不受到污染。

6. 設施維護計劃：

   - 提供設施維護計劃，生產設施的正常運行，并及時發現和解決問題。

7. 生產過程驗證：

   - 證明生產過程已經驗證，以產品符合規定的規格和要求。

8. 設備和設施的安全性：

   - 提供有關設備和設施安全性的信息，其在使用過程中不會對員工和產品造成危險。

提供這些信息的目的是生產設施的合規性，并且能夠生產出符合質量和安全標準的醫用膠產品。衛生部可能會在審批注冊申請時仔細審查這些信息，以醫療器械的生產過程是可靠的、安全的，符合衛生部的法規和標準。