蒸汽消毒器出口到馬來西亞需要進行MDA認證，以下是申請流程：

確定產品分類：確定蒸汽消毒器所屬的醫療器械分類，并確定適用的MDA要求和程序。

準備文件：收集產品相關文件，包括技術規格、設計文件、質量管理體系文件、生產過程文件等。

注冊企業：在馬來西亞注冊一個合法的醫療器械供應商企業。需要成立一個在馬來西亞有合法經營資格的公司。

登記產品：將蒸汽消毒器產品進行MDA產品登記。填寫登記表格，提供產品信息、技術文件、質量管理文件等。

技術文件評估：MDA將對你提交的技術文件進行評估，以確保產品符合馬來西亞的技術要求和安全標準。

進行性能評估：根據MDA的要求，進行產品的性能評估。這可能包括實驗室測試、臨床試驗等，以驗證產品的安全性和有效性。

質量管理體系審核：確保你的質量管理體系符合MDA的要求，包括符合ISO 13485等質量管理標準。

現場審核和檢查：MDA可能會進行現場審核和檢查，以驗證你的生產設施、質量管理體系和產品的合規性。

繳納費用：根據MDA的規定，支付相關的認證費用。

至于醫療器械許可證辦理的作用，主要有以下幾點：

合法經營：持有醫療器械許可證是企業合法經營的必要條件，沒有許可證的企業不得從事醫療器械的生產、批發、零售、進口等業務。

規范市場：許可證制度可以規范市場秩序，防止不具備資質或條件的企業進入市場，從而減少假冒偽劣產品的流通，保護消費者的利益。

提升企業形象：持有醫療器械許可證的企業，表明其已經通過了相關部門的嚴格審核和認證，具備了一定的資質和條件，可以提升企業的形象和信譽度。

促進企業發展：獲得醫療器械許可證后，企業可以合法開展醫療器械的生產、批發、零售、進口等業務，從而拓展市場，促進企業的發展。