產品為什么要做企業標準備案？

　　說通俗一點就是產品標準備案（企業標準備案）就像我們的身份證一樣，只有你在相關部門辦理了，登記了才有身份證號碼（產品執行標準號），我們才能合法的享受應有的權利和利益，才能在這個社會無阻礙的活動，否者就像黑戶。那么產品也是一樣的，產品只有在相關部門備案登記后，把執行標準號打印在外包裝上，質量監督局或者消費者知道你產品備案了，那么你的產品才能在市場上自由銷售流通，否則你的產品將隨時面臨被舉報下架的風險。并負擔一些其他法律風險。

　　企業標準備案辦理：

　　企業標準備案的作用

　　企業標準備案的作用主要有以下三點：

　　1、可以了解標準的制定情況，特別是便于檢查企業生產的產品是否制定了標準。如果企業生產的產品，既沒有國家標準，又沒有行業標準，也沒有制定企業標準，就可以監督、幫助企業盡快做企業標準備案。

　　2、便于發現行業標準、地方標準或企業標準是否遵守有關強制性標準的情況。如果發現有違背的情況，可以及時予以糾正或停止執行相應的標準。

　　3、對于企業的產品標準來說，當供需雙方由于產品貿易發生爭議時，標準化行政主管部門可以依據合同規定的企業產品標準進行仲裁和檢驗。這個企業標準，應該是已備案的標準，而不是企業隨意選用的標準。

　　哪些產品需要備案？

　　一切****上銷售的商品都需要做備案。包括所有的產品，生活上用到的東西。

　　產品不備案有哪些后果？

　　未備案產品不能在市場上自由銷售流通。

　　產品將隨時面臨被舉報下架的風險。

　　并負擔一些其他法律風險。

　　企業標準備案申請流程：

　　1、接受客戶委托（簽訂合同）；

　　2、查詢現行相關標準；

　　3、標準草案編制；

　　4、標準審和定稿；

　　5、實施備案。

國家衛健委等3部門發布《公共衛生防控救治能力建設方案》（以下簡稱《方案》），印發各省、自治區、直轄市及計劃單列市、新疆生產建設兵團發展改革委、衛生健康委、中醫藥局，要求有關部門遵照執行。

其中提到，確保醫療機構儲備質量合格、數量充足的醫用口罩、隔離衣、眼罩等防護用品，一般不少于10日用量。

要求每個城市改擴建1-2所現有醫療機構。

按照要求，各地將參照《傳染病醫院建設標準》，加強基礎設施建設和設備改造升級，配套建設醫療廢棄物和污水處置設施，強化相關物資儲備。各地根據實際情況，在每個城市選擇1-2所現有醫療機構進行改擴建。

（截圖來源：國家衛健委）

可以看到，儲備口罩的指令下發后，將無疑促進口罩的供應量，也將極大促進口罩的生產。