至從2015起、網(wǎng)上備案平臺日漸完善、全國各地逐漸統(tǒng)一到網(wǎng)上備案、簡化了復(fù)雜的手續(xù)、實現(xiàn)了統(tǒng)一管理。

　　如下是企業(yè)執(zhí)行標準備案需知的一些主要事項。

　　1、編輯正確格式標準文本。

　　2、編輯執(zhí)行標準號。

　　3、制定標準后企業(yè)應(yīng)嚴格按照此標準進行生產(chǎn)管理

　　4、專家審核簽字

　　深圳地區(qū)企業(yè)標準備案與其他省份城市不同，需窗口實名注冊認證后，方可網(wǎng)上備案,實名認證所需資料 營業(yè)執(zhí)照 法人身份證 產(chǎn)品說明書 授權(quán)書

　　深圳地區(qū)企業(yè)標準備案與其他省份城市不同，需窗口實名注冊認證后，方可網(wǎng)上備案,實名認證所需窗口驗證。被授權(quán)人到窗口提交證明材料，完成身份驗證。窗口當(dāng)場查驗材料是否與申請信息相符。若相符，則認為身份真實、委托有效，實名驗證成功，平臺將保存驗證結(jié)果，驗證結(jié)果包括授權(quán)人身份信息、企業(yè)身份信息、委托授權(quán)證明。若不相符，則駁回授權(quán)申請，實名驗證不成功。

　　其他省份備案流程如下：

　　(一)條件

　　1、企業(yè)產(chǎn)品標準應(yīng)當(dāng)自發(fā)布之日起30日內(nèi)報企業(yè)營業(yè)執(zhí)照注冊地所屬區(qū)標準化行政主管部門備案。

　　2、應(yīng)在市標準化行政主管部門企業(yè)產(chǎn)品標準備案范圍內(nèi)。下列標準不在備案范圍：

　　(1)藥品、醫(yī)療器械、直接接觸藥品的包裝材料和容器、、食品、食品添加劑、農(nóng)業(yè)種植養(yǎng)殖產(chǎn)品等產(chǎn)品標準不在標準化行政主管部門備案范圍。

　　(2)以下企業(yè)產(chǎn)品標準報省標準化行政主管部門備案：

　　——國家、省級國有資產(chǎn)管理部門管理的企業(yè)產(chǎn)品標準

　　——消防產(chǎn)品、消毒產(chǎn)品、農(nóng)藥、飼料、煤礦產(chǎn)品、通信產(chǎn)品等產(chǎn)品的企業(yè)產(chǎn)品標準，報省標準化行政主管部門備案。

　　(3)企業(yè)產(chǎn)品執(zhí)行國家、行業(yè)、地方標準的，不需辦理備案。

　　(二)企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交完整、準確、真實的材料，對所提交材料的真實性、合法性負責(zé)。材料目錄如下：

　　1.企業(yè)產(chǎn)品標準備案/復(fù)審備案申請表(見附件1);

　　2.標準批準發(fā)布文件;

　　3.企業(yè)產(chǎn)品標準紙質(zhì)和電子文本(PDF格式)

　　4.企業(yè)產(chǎn)品標準編制說明;

　　5.企業(yè)產(chǎn)品標準審查單(會議紀要)(見附件2);

　　6.企業(yè)產(chǎn)品標準與相關(guān)法律法規(guī)、強制性標準、產(chǎn)業(yè)政策的符合性承諾及與相應(yīng)推薦性標準是否一致的聲明(見附件3);企業(yè)產(chǎn)品標準采用****、國外先進標準的，應(yīng)當(dāng)提供采標的相關(guān)說明和材料;

　　7.標準審查專家組成員資格證明(具備中級以上技術(shù)職稱任職資格的專家提供職稱證明復(fù)印件;其他專家應(yīng)提供所在單位出具的工作經(jīng)歷證明);

　　8.企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和組織機構(gòu)代碼證書復(fù)印件。