美國(guó)商標(biāo)專(zhuān)利局（以下簡(jiǎn)稱(chēng)USPTO）網(wǎng)站最新消息，于2020年6月12日正式宣告：因受2019新冠疫情影響，對(duì)部分商標(biāo)申請(qǐng)進(jìn)入優(yōu)先審查程序，此政策于2020年6月16日正式生效。

根據(jù)此新政，對(duì)于適用于2019新冠病毒的醫(yī)療產(chǎn)品及服務(wù)的商標(biāo)申請(qǐng)，USPTO將優(yōu)先對(duì)其進(jìn)行初步審查。USPTO將免除此類(lèi)申請(qǐng)的費(fèi)用。

USPTO局長(zhǎng)兼知識(shí)產(chǎn)權(quán)事務(wù)的副部長(zhǎng)Andrei Iancu表示：“發(fā)明家及企業(yè)家正夜以繼日地工作，致力開(kāi)發(fā)有助于預(yù)防、診斷、治療或治愈2019新冠病毒的產(chǎn)品。USPTO要加快對(duì)此類(lèi)產(chǎn)品相關(guān)商標(biāo)的申請(qǐng)初審、加快醫(yī)療及醫(yī)學(xué)研究服務(wù)商標(biāo)的申請(qǐng)，從而有助于提高和加快治療的一切可能性與重要性。”

公告顯示，要獲得此新政策免除費(fèi)用的資格，申請(qǐng)的產(chǎn)品必須經(jīng)過(guò)美國(guó)食品及藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)，具體小類(lèi)如下兩點(diǎn)：

1）藥劑或醫(yī)療器械，即用于診斷測(cè)試的醫(yī)療器械、通風(fēng)設(shè)備、個(gè)人保護(hù)裝置（包括外科用口罩、醫(yī)用口罩、護(hù)面罩、醫(yī)用防護(hù)外衣及防護(hù)手套、）等具有防護(hù)、治療或治愈、診斷測(cè)試用于預(yù)防/治療2019新冠病毒的產(chǎn)品。包含但不限于臨床試驗(yàn)的新藥劑（IND）、新型藥品（NDA）申請(qǐng)、臨床實(shí)驗(yàn)設(shè)備豁免、生物制劑執(zhí)照申請(qǐng)（BLA）、上市前批準(zhǔn)（PMA）、或緊急使用授權(quán)（EUA），詳細(xì)解讀IND / NDA / BLA / PMA / EUA定義，請(qǐng)參閱網(wǎng)站www.fda.gov

2）用于2019新冠病毒具有防護(hù)、治療或治愈、診斷測(cè)試的醫(yī)療服務(wù)或醫(yī)學(xué)研究。

如若申請(qǐng)被受理，會(huì)即刻分配申請(qǐng)單給專(zhuān)屬審查律師，審查律師會(huì)在2個(gè)月內(nèi)完成最終審查出公告，若出現(xiàn)OA駁回，申請(qǐng)人可通過(guò)快速通道（以或郵件方式）直接聯(lián)系審查律師解明情況，公告期間30天內(nèi)屬于異議期間。

申請(qǐng)人若要申請(qǐng)此次政策的優(yōu)先審查，需要在USPTO網(wǎng)站的TEAS板塊中上傳以下兩個(gè)電子檔證明文件：

1）包含最新授權(quán)申請(qǐng)?zhí)柕纳暾?qǐng)表；

2）包含最新授權(quán)申請(qǐng)?zhí)柕恼?qǐng)?jiān)笗?shū)，請(qǐng)?jiān)笗?shū)中必須清晰列明事實(shí)陳述、以宣誓或聲明作為依據(jù)、闡述申請(qǐng)的小類(lèi)在上述小類(lèi)范圍內(nèi)、符合邦聯(lián)法規(guī)規(guī)定。由于USPTO將減免此申請(qǐng)費(fèi)用，申請(qǐng)人上傳文件時(shí)必須單選滿(mǎn)足上述1）、2）的小類(lèi)，提交或新增其他小類(lèi)而產(chǎn)生的額外費(fèi)用將不被減免。

捷胤知識(shí)產(chǎn)權(quán)主要經(jīng)營(yíng)范圍：海內(nèi)外200多家商標(biāo)注冊(cè)、專(zhuān)利申請(qǐng)、版權(quán)注冊(cè)，知識(shí)產(chǎn)權(quán)侵權(quán)維權(quán)申訴，工商財(cái)稅、海外公司注冊(cè)，香港銀行開(kāi)戶(hù)，歐洲、中東VAT注冊(cè)等。