可以選擇多個歐洲授權代表嗎？

歐盟授權代表的指南文件MEDDEV2.5-10要求，一個公司可以有多個授權代表，同一個產品有且只能選擇一個歐盟授權代表。

什么產品需要做歐代

第一，歐盟符合性聲明，即“EU DOC”Declaration of Conformity – 符合性聲明要做好。我們根據以往歐代業務經驗，了產品符合性聲明的一些常見錯誤，希望能協助生產商正確填寫合規文書，或辨別不專業的服務商。如不知道DOC長什么樣，可以和我們聯系取得一份模板和填寫的注意事項。

第二，除了貼地址，歐盟授權代表的主要職責還包括：

1) 歐盟授權代表專門代表歐盟境外的制造商與歐洲EEA 30國的政府和機構打交道。EEA成員國的政府及主管機關可以隨時直接找上歐盟授權代表核查EEA境外的制造商是否履行了歐盟相關的指令和法律所要求的職責。

2) 從歐盟境外進口的加貼CE標志的產品的包裝、標簽和使用說明書等上面，必須清楚地印上制造商的歐盟授權代表(歐盟授權代理)的名稱、地址。

3) “技術文件”必須保存于歐盟授權代表(歐盟授權代理)處。

4) 歐盟境外的制造商必須在歐盟境內建立一套有效的“事故防范監督系統”，通過其歐盟授權代表/歐盟授權代理對產品的事故報告、通告、召回等等提供協助。

歐代申請流程：

1.客戶提交申請表

2.簽訂合同

3.與歐盟授權代表簽訂代理協議

4.為客戶提供歐代信息（地址等）

5.后續服務確認（比如提供DOC文件等，需增加檢測費用）

歐代有效期是多久？

目前申請的歐代有效期為一年，一個周期年。

 歐代需要的準備資料，以及填寫模板？

CE證書+報告、營業執照、歐代協議（客戶確認后需簽字蓋章）

沒有歐盟代表的危害

1、貨物被扣押

2、產品鏈接下架

3、類目審核不通過，需要提供歐盟代表開具的DOC

歐代需要的準備資料，以及填寫模板？

CE證書+報告、營業執照、歐代協議（客戶確認后需簽字蓋章）

 歐代做完，包含哪些文件？

歐代授權書，歐代協議，歐盟產品標簽和包裝要求