全世界許多國家的衛生部和其他監管機構都要求外國制造商提供自由銷售證明書（CFS）以證明其產品經過批準，可以在歐洲進行銷售。 在這些國家，您在對醫療器械進行注冊登記時，必須把CFS作為申請材料的一部分提交給主管部門，已經幫助許多想要在亞洲、中東和拉丁美洲市場進行醫療器械注冊的客戶取得CFS文件，能代表您為您的醫療器械取得CFS。