美白牙筆FDA注冊器械注冊要求，FDA最初可能會發布一份指導文件草案，描述該局對某一主題的建議思路。在這期間，公眾被邀請對該建議提出意見。在評論期結束后，FDA將評估公眾的反饋意見，并發布最終的指導文件，反映該局目前的想法。這個做法和目前NMPA的做法是一致的。

 

　　FDA要求所有在美國上市的器械產品都需要進行FDA官網注冊，根據產品的不同類別要求如下：

　　- 設施注冊/公司注冊(Establishment， Owner/Operator Registration)

　　- 產品注冊/產品列名 (MDL： Medical Device Listing)

　　- FDA注冊的美國代理人US Agent

　　- FDA注冊的官方聯系人Official Correspondent

　　- 涉及到FDA510(K)或PMA監管的產品，還需要先申請510(K)或PMA獲批后，才可以進行產品注冊。

　　- 如果是從美國境外進口的器械，美國境內進口商還需要單獨進行FDA進口商公司注冊，與制造商無關。

根據風險等級的不同，FDA將器械分為三類（I，II，III），III類風險等級。FDA將每一種器械都明確規定其產品分類和管理要求，目前FDA器械產品目錄有1,700多種。任何一種器械想要進入美國市場，必須弄清申請上市產品分類和管理要求。



器械的注冊因注冊/認證的類型而異。一種器械可以直接在FDA注冊。第二種和第三種器械需要在注冊前進行測試和測試。

美白牙筆FDA注冊器械注冊要求，一旦確定了這些細節，下一步就是確認該產品是設備。這一步看似沒有必要，在很多情況下，產品是器械是顯而易見的。但這又至關重要，在這里如果犯錯誤，將會造成無可估量的損失。無論是單一產品，還是組合產品，請回到我們對器械定義的那一節，確定產品是否屬于器械。

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牙齒矯正器FDA注冊如何申請辦理