任何器械企業都必須在FDA進行登記，并對其器械進行列名。注冊完成后，在FDA網站可以查詢注冊器械產品：搜索FDA網站，網站右上角下拉Menu找到“Medical Devices”, 點擊就可以進入器械專區了！往下翻，看到“SEARCH MEDICAL DEVICE DATAbaseS”專區下面的各類器械數據庫，一般點擊510（K）或者PMA進行查詢。

針灸針FDA注冊一般周期多久，FDA510(k)和510豁免有什么區別？510(k)豁免意為：某些 I 類和 II 類產品不需要申請 FDA510(k) 即可在美國上市。任何人或制造商若要將器械銷售到美國，除部分 510(k) 豁免產品及無須進行上市前批準（Premarket Approval, PMA）外，都必須在出口美國至少 90 天前向美國食品藥品管理局（U.S.Food and Drug Administration, 簡稱 FDA) 提出上市前通知申請（ Premarket Notification, PMN, 就是FDA510(k)申請），取得輸入許可（510(k) Clearance Letter）。

不帶遠程測溫或連續溫度測量功能的臨床電子體溫計，無需提交510K便可繼續銷售, 2023年11月3日~2024年4月30日可以不滿足《糾正和撤回(21 CFR Part 806)》、《注冊和列名 (21 CFR Part 807)》和《UDI (21 CFR Part 801 Subpart B和Part 830)》要求，2024年4月30日后則必須滿足。


FDA注冊是沒有證書的，產品通過在FDA進行注冊，將取得注冊號碼，在完成評審流程后FDA會給申請人發送一封確認評審完成和實質等效的通知函（有FDA行政長官的簽字），還會將最終版的Summary和預期用途表（3881表）隨函一起發送。

等。填寫申請表格:訪問FDA的網站，并填寫相應的申請表格。對于510(k)豁免申請，您可以使用FDA的表格“簡化的510(k)豁免申請”

凈水器510K豁免辦理所需資料